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Ninerafaxstat trihydrochloride
目录号 : SJ-MX7958 别名 : MB-1018972 (trihydrochloride)；IMB-101 (trihydrochloride) 纯度：98.98%

Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat 的三盐酸盐形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物，可以恢复心肌能量稳态，Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化，并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化，调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。

CAS No. :2311824-72-1
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  840.00
5 mg ¥  2080.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2311824-72-1
分子式
C22H32Cl3N3O5
分子量
524.87
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat 的三盐酸盐形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物，可以恢复心肌能量稳态，Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化，并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化，调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
相关靶点
Mitochondrial Metabolism
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
心血管；代谢；干细胞
IC50 & Target
3-KAT [1] fatty acid oxidation [1]
体外研究 (In Vitro)

Ninerafaxstat trihydrochloride 可以减少心肌脂肪变性，改善左心室舒张充盈和心肌能量学 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Ninerafaxstat trihydrochloride (30 mg/kg; 每天 1 次; 4 周; 通过渗透微型泵) 在心肌梗死后心力衰竭小鼠模型中可改善左心室收缩功能并减少左心室舒张末期压 (LVEDP) 和心肌纤维化 [2]。
参考文献

[1]. Moritz Hundertmark MD, et al. Kiosk 11R-TC-08 - Ninerafaxstat Modulates Cardiac Energy Metabolism in Cardio-metabolic Syndromes: A Mechanistic, Hyperpolarized MR Trial. Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 2024; 26: 100325.

[2]. Paul Chamberlin, et al. IMB-1018792, A NOVEL FIRST-IN CLASS PARTIAL FATTY ACID OXIDATION INHIBITOR IMPROVES CARDIAC REMODELING AND FUNCTION POST-MYOCARDIAL INFARCTION. J Am Coll Cardiol. 2021 May 11;77(18):539.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
45 mg/mL (85.73 mM) 50℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
90 mg/mL (171.47 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9052 mL 9.5262 mL 19.0523 mL
5 mM 0.3810 mL 1.9052 mL 3.8105 mL
10 mM 0.1905 mL 0.9526 mL 1.9052 mL
50 mM 0.0381 mL 0.1905 mL 0.3810 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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