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Perospirone
目录号 : SJ-MX1499A 别名 : SM-9018 free base 中文名称 : 哌罗匹隆 纯度：99.92%

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki = 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki = 1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT1A 受体 (Ki = 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

CAS No. :150915-41-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  300.00
10 mg ¥  500.00
25 mg ¥  980.00
50 mg ¥  1500.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
150915-41-6
分子式
C23H30N4O2S
分子量
426.57
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki = 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki = 1.4 nM) 的拮抗剂，也是 5-HT1A 受体 (Ki = 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。
相关靶点
5-HT Receptor；Dopamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki Ki Ki Ki
5-HT2A Receptor [1][2] Dopamine D2 [1][2] 5-HT1A Receptor [1][2] 5-HT1 Receptor [1][2] Dopamine D1 [1][2]
0.6 nM 1.4 nM 2.9 nM 18 nM 41 nM
体外研究 (In Vitro)

Perospirone (SM-9018 free base) 对 α1、5-HT1 和 D1 受体具有中等亲和力 (Ki = 17、18 和 41 nM) [1]。
体内研究 (In Vivo)

Perospirone (SM-9018 free base；1.0-10.0 mg/kg/天；口服；连续 14 天) 以剂量依赖性方式显著减轻 PCP 诱导的小鼠认知缺陷 [2]。
参考文献

[1]. Kato T, et al. Binding profile of SM-9018, a novel antipsychotic candidate. pn J Pharmacol. 1990 Dec;54(4):478-81.  

[2]. Hagiwara H, et al. Phencyclidine-induced cognitive deficits in mice are improved by subsequent subchronic administration of the antipsychotic drug perospirone: role of serotonin 5-HT1A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2008 Jun;18(6):448-54. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
85 mg/mL (199.26 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3443 mL 11.7214 mL 23.4428 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6886 mL
10 mM 0.2344 mL 1.1721 mL 2.3443 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2344 mL 0.4689 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.92%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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