01080104,010E0604,01080X01,010E0901,0D04
Perospirone
目录号 : SJ-MX1499A 别名 : SM-9018 free base 中文名称 : 哌罗匹隆 纯度:99.92%

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki = 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki = 1.4 nM) 的拮抗剂,也是 5-HT1A 受体 (Ki = 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。

CAS No. :150915-41-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  300.00
10 mg ¥  500.00
25 mg ¥  980.00
50 mg ¥  1500.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
150915-41-6
分子式
C23H30N4O2S
分子量
426.57
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Perospirone (SM-9018 free base) 是具有口服活性的 5-HT2A 受体 (Ki = 0.6 nM) 和多巴胺 D2 受体 (Ki = 1.4 nM) 的拮抗剂,也是 5-HT1A 受体 (Ki = 2.9 nM) 的部分激动剂。Perospirone 是一种非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。

相关靶点
5-HT Receptor;Dopamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
IC50 & Target
Ki Ki Ki Ki Ki
5-HT2A Receptor [1][2] Dopamine D2 [1][2] 5-HT1A Receptor [1][2] 5-HT1 Receptor [1][2] Dopamine D1 [1][2]
0.6 nM 1.4 nM 2.9 nM 18 nM 41 nM
体外研究 (In Vitro)

Perospirone (SM-9018 free base) 对 α1、5-HT1 和 D1 受体具有中等亲和力 (Ki = 17、18 和 41 nM) [1]

体内研究 (In Vivo)

Perospirone (SM-9018 free base;1.0-10.0 mg/kg/天;口服;连续 14 天) 以剂量依赖性方式显著减轻 PCP 诱导的小鼠认知缺陷 [2]

参考文献

[1]. Kato T, et al. Binding profile of SM-9018, a novel antipsychotic candidate. pn J Pharmacol. 1990 Dec;54(4):478-81.  

[2]. Hagiwara H, et al. Phencyclidine-induced cognitive deficits in mice are improved by subsequent subchronic administration of the antipsychotic drug perospirone: role of serotonin 5-HT1A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2008 Jun;18(6):448-54. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
85 mg/mL (199.26 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3443 mL 11.7214 mL 23.4428 mL
5 mM 0.4689 mL 2.3443 mL 4.6886 mL
10 mM 0.2344 mL 1.1721 mL 2.3443 mL
50 mM 0.0469 mL 0.2344 mL 0.4689 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。