Calcipotriol 是一种合成的 VitD3 类似物,对 vitamin D 受体具有高亲和力。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。
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Vitamin D receptor [1]
当 NHEK 细胞不受 IL-17A 或 IL-22 刺激时,Calcipotriol 略微提高 (0.2 nM) IL-8 mRNA 表达或无影响 (2-20 nM)。IL-17A 和 IL-22 的加入显著提高了 IL-8 mRNA 的表达,证实了我们之前的研究。Calcipotriol 在 2、20 和 40 nM 处以剂量依赖的方式抑制 IL-8 mRNA 的表达 [1]。
用药物治疗自然杀伤 (NK) 细胞可调节 NK 细胞毒性受体或 KIR 的表达。用 100、10 或 1 ng/mL 的 1,25(OH)2D3、Calcipotriol 或 FTY720 预处理人 NK 细胞 4 小时。孵育 4 小时后,这三种浓度的 1,25(OH)2D3、Calcipotriol 和 FTY720 均显著上调 NK 细胞表面 NKp30 的表达 [2]。
除了 Diclofenac+ DFMO + Calcipotriol 组外,每组 32 只动物中有 1 只死亡,所有动物都存活了下来。存活率在各个群体之间平均分配。与安慰剂 (线性回归模型) 相比,Diclofenac 加 Calcipotriol 组 (p=0.018) 和 Diclofenac 加 DFMO 加 Calcipotriol 组 (p=0.002) 的体重增加明显更小 [3]。
[1]. Sakabe JI, et al. Calcipotriol Increases hCAP18 mRNA Expression but Inhibits Extracellular LL37 Peptide Production in IL-17/IL-22-stimulated Normal Human Epidermal Keratinocytes. Acta Derm Venereol. 2014 Sep;94(5):512-6.
[2]. Al-Jaderi Z, et al. Effects of vitamin D3, calcipotriol and FTY720 on the expression of surface molecules and cytolytic activities of human natural killer cells and dendritic cells. Toxins (Basel). 2013 Oct 28;5(11):1932-47.
[3]. Pommergaard HC, et al. Combination chemoprevention with diclofenac, calcipotriol and difluoromethylornithine inhibits development of non-melanoma skin cancer in mice. Anticancer Res. 2013 Aug;33(8):3033-9.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完。
纯度: ≥98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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