010M07,0D06,0E02
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Dipsacoside B
目录号 : SJ-MN1435 中文名称 : 川续断皂苷乙 纯度:98.78%
Dipsacoside B 是一种主要的具有生物活性的皂素,可用作标志物。
CAS No. :33289-85-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  240.00
25 mg ¥  420.00
50 mg ¥  600.00
100 mg ¥  840.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
33289-85-9
分子式
C53H86O22
分子量
1075.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Dipsacoside B 是一种主要的具有生物活性的皂素,可用作标志物。

产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

在 PC12 细胞体外缺血性卒中模型中,当 PC12 细胞暴露于低氧环境中,伴随 Mul1 和 Drp1 上调,Mfn2 和线粒体功能下调 (如活性氧生成和线粒体分裂增加,线粒体膜电位和 ATP 生成减少),细胞损伤 (坏死性凋亡和凋亡) 发生。Dipsacoside B 可以通过抑制 Mul1 的表达,改善线粒体功能,减轻缺血损伤 [1]

Dipsacoside B 能够抑制 VEGFA/VEGFR2/eNOS 信号通路,减轻 BBB 损伤和致病性 Th17 细胞浸润,从而显著抑制 LPS 诱导的中枢炎症反应 [2]

Dipsacoside B 处理显著抑制 Ang-II 诱导的血管平滑肌细胞 VSMC 增殖和迁移潜能 [3]

体内研究 (In Vivo)

SD 大鼠采用缺血 2 小时、缺氧 8 小时再灌注 24 小时或复氧 24 小时的方法建立缺血性大鼠卒中模型。Dipsacoside B 能够使 Mul1 和动力相关蛋白1 (Dynamin-related protein 1, Drp1) 水平降低,线粒体融合蛋白 2 (Mfn2) 水平和 ATP 生成增加,减少大鼠脑缺血损伤 [1]

在大鼠腹主动脉球囊损伤模型中,Dipsacoside B 处理显著抑制了新生内膜的形成,并上调了 PTEN 的表达 [3]

参考文献

[1]. Ren KD, et al. Dipsacoside B Exerts a Beneficial Effect on Brain Injury in the Ischemic Stroke Rat through Inhibition of Mitochondrial E3 Ubiquitin Ligase 1. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2022;21(8):693-703.

[2]. Peng S, et al. Dipsacoside B ameliorates cognitive impairment in sepsis-associated encephalopathy by reducing Th17 cell infiltration and neuroinflammation. Biochem Pharmacol. 2024 Sep;227:116428.

[3]. Quan W, et al. Dipsacoside B Inhibits the Migration and Proliferation of VSMCs and Blunts Neointimal Formation by Upregulating PTEN Expression. Front Biosci (Landmark Ed). 2022 Nov 3;27(11):299.

[3]. Chen CY, et al. Liquid chromatography-mass spectrometry analysis of macranthoidin B, macranthoidin A, dipsacoside B, and macranthoside B in rat plasma for the pharmacokinetic investigation. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2009 Jan 15;877(3):159-65.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (93.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9300 mL 4.6501 mL 9.3002 mL
5 mM 0.1860 mL 0.9300 mL 1.8600 mL
10 mM 0.0930 mL 0.4650 mL 0.9300 mL
50 mM 0.0186 mL 0.0930 mL 0.1860 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.78%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。