Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，是 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。Licochalcone D 可以直接与 STING 蛋白特异性地结合并抑制 STING，它有望被应用于 STING 介导的相关炎症免疫性疾病的治疗。
| Cas No. |
144506-15-0
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| 分子式 |
C21H22O5
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| 分子量 |
354.40
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Licochalcone D 是存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物，是 NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。Licochalcone D 可以直接与 STING 蛋白特异性地结合并抑制 STING，它有望被应用于 STING 介导的相关炎症免疫性疾病的治疗。 |
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| 相关靶点 |
NF-κB；Apoptosis；Reactive Oxygen Species
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| 作用通路 |
Apoptosis；NF-κB Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；代谢；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
p65 [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Licochalcone D（10 μM；1 h）通过抑制脂多糖(LPS) 诱导的NF-κB p65的磷酸化和转激活，负调控脂多糖(LPS)诱导的NF-κB活化，抑制LPS诱导的蛋白激酶A (PKA)的活化，并显著抑制LPS 诱导的TNFα和MCP-1表达 [1]。 Licochalcone D（10 μM;24 h）显著抑制LPS诱导的iNOS表达和NO生成 [1]。 Licochalcone D（0 ~ 90 μM；24 h）抑制人黑素瘤细胞增殖，诱导A375细胞凋亡，降低线粒体膜电位，增加A375细胞ROS生成 [2]。 Licochalcone D（0 ~ 25 μM；24 h）降低A375细胞的迁移和侵袭能力，降低MMP-2和MMP-9蛋白水平 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Licochalcone D (25 and 50 mg/kg; i.g.; daily for a week) 在小鼠黑色素瘤B16F0细胞的小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
125 mg/mL (352.71 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8217 mL | 14.1084 mL | 28.2167 mL | |
| 5 mM | 0.5643 mL | 2.8217 mL | 5.6433 mL | |
| 10 mM | 0.2822 mL | 1.4108 mL | 2.8217 mL | |
| 50 mM | 0.0564 mL | 0.2822 mL | 0.5643 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
