010301,010F0401,0D01,0D06,0D07,0E02,010F0503,01090O03,010D220P03,010D230ε03,010D240ν03
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Licochalcone D
目录号 : SJ-MN0526 别名 : Lico D, LCD, LD 中文名称 : 甘草查尔酮 D 纯度:99.06%

Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。Licochalcone D 可以直接与STING蛋白特异性地结合并抑制STING,它有望被应用于STING介导的相关炎症免疫性疾病的治疗。

CAS No. :144506-15-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  620.00
2 mg ¥  1080.00
5 mg ¥  2020.00
10 mg ¥  2960.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
144506-15-0
分子式
C21H22O5
分子量
354.40
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Licochalcone D 是存在于Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,是NF-κB p65 的有效抑制剂。Licochalcone D 具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。Licochalcone D 可以直接与STING蛋白特异性地结合并抑制STING,它有望被应用于STING介导的相关炎症免疫性疾病的治疗。

相关靶点
NF-κB;Apoptosis;Reactive Oxygen Species
作用通路
Apoptosis;NF-κB Signaling;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease;NF-κB Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;代谢;免疫/炎症
IC50 & Target

p65 [1]

体外研究 (In Vitro)

Licochalcone D(10 μM;1 h)通过抑制脂多糖(LPS) 诱导的NF-κB p65的磷酸化和转激活,负调控脂多糖(LPS)诱导的NF-κB活化,抑制LPS诱导的蛋白激酶A (PKA)的活化,并显著抑制LPS 诱导的TNFα和MCP-1表达 [1]

Licochalcone D(10 μM;24 h)显著抑制LPS诱导的iNOS表达和NO生成 [1]

Licochalcone D(0 ~ 90 μM;24 h)抑制人黑素瘤细胞增殖,诱导A375细胞凋亡,降低线粒体膜电位,增加A375细胞ROS生成 [2]

Licochalcone D(0 ~ 25 μM;24 h)降低A375细胞的迁移和侵袭能力,降低MMP-2和MMP-9蛋白水平 [2]

体内研究 (In Vivo)

Licochalcone D (25 and 50 mg/kg; i.g.; daily for a week) 在小鼠黑色素瘤B16F0细胞的小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长 [2]

参考文献

[1]. Furusawa J, et al. Glycyrrhiza inflata-derived chalcones, Licochalcone A, Licochalcone B and Licochalcone D, inhibit phosphorylation of NF-kappaB p65 in LPS signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2009 Apr;9(4):499-507. 

[2]. Si L, et al. Licochalcone D induces apoptosis and inhibits migration and invasion in human melanoma A375 cells. Oncol Rep. 2018 May;39(5):2160-2170.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
125 mg/mL (352.71 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8217 mL 14.1084 mL 28.2167 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8217 mL 5.6433 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8217 mL
50 mM 0.0564 mL 0.2822 mL 0.5643 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.06%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。