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Terlipressin diacetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin diacetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 360.00 | |
| 10 mg | ¥ 480.00 | |
| 25 mg | ¥ 840.00 | |
| 50 mg | ¥ 1200.00 | |
| 100 mg | ¥ 1900.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
1884420-36-3
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C56H82N16O19S2
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| 分子量 |
1347.48
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，防潮
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| 生物活性 |
Terlipressin diacetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin diacetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。 |
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| 相关靶点 |
Vasopressin Receptor
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| 作用通路 |
GPCR/G Protein
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| 产品类别 |
多肽
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| 应用领域 |
心血管；内分泌；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
Vasopressin V1 receptor [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Terlipressin diacetate (25 nM；24-72 小时；IEC-6 细胞) 处理显著改善 IEC-6 细胞的细胞活力、增殖和凋亡 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
使用小鼠非致死性肝缺血再灌注 (IR) 模型，给予 Terlipressin diacetate 可显著改善 IR 诱导的肝细胞凋亡、坏死和炎症 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (37.11 mM)
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|---|---|---|
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
100 mg/mL (74.21 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.7421 mL | 3.7106 mL | 7.4213 mL | |
| 5 mM | 0.1484 mL | 0.7421 mL | 1.4843 mL | |
| 10 mM | 0.0742 mL | 0.3711 mL | 0.7421 mL | |
| 50 mM | 0.0148 mL | 0.0742 mL | 0.1484 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
