Tetramethylcurcumin (FLLL31) 是来自于姜黄素,通过选择性结合 Janus 激酶 2 和 STAT3 Src 同源性 2 结构域来特异性抑制 STAT3 的磷酸化。Tetramethylcurcumin 具有抗炎和抗癌作用。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
STAT3 [1]
Tetramethylcurcumin (2.5 和 5 μM;持续 24 小时) 下调 MDA-MB-231 乳腺癌和 PANC-1 胰腺癌细胞中的 STAT3 磷酸化和 DNA 结合活性 [1]。
Tetramethylcurcumin 抑制细胞活力、细胞侵袭。Tetramethylcurcumin 在体外是 STAT3 磷酸化、DNA 结合活性和反式激活的有效抑制剂,可阻碍胰腺癌和乳腺癌细胞系的多种致癌过程和诱导细胞凋亡 [1]。
Tetramethylcurcumin 对巨噬细胞活化、淋巴细胞分化和促炎因子产生表现出抗炎作用 [2]。
在 DRA 攻击小鼠模型中,Tetramethylcurcumin 显著抑制气道炎症和炎症细胞的募集。Tetramethylcurcumin 是一种可用于治疗严重气道炎症疾病的潜在药物 [2]。
[1]. Lin L, et al. Novel STAT3 phosphorylation inhibitors exhibit potent growth-suppressive activity in pancreatic and breast cancer cells. Cancer Res. 2010 Mar 15;70(6):2445-54.
[2]. Yuan S, et al. FLLL31, a derivative of curcumin, attenuates airway inflammation in a multi-allergen challenged mouse model. Int Immunopharmacol. 2014 Jul;21(1):128-36.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.85%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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