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Emamectin Benzoate
目录号 : SJ-MA0388 别名 : MK-244 中文名称 : 甲胺基阿维菌素苯甲酸盐 纯度：99.88%

Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种氯离子通道激活剂，通过结合 γ -氨基丁酸（GABA）受体和谷氨酸门控氯离子通道（ glutamate-gated chloride channels）来破坏节肢动物体内的神经信号， 是一种口服有效的神经系统毒物。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物，主要成分为 Emamectin B1a benzoate。

CAS No. :155569-91-8
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
155569-91-8
分子式
C49H75NO13.C7H6O2
分子量
1008.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Emamectin Benzoate (MK-244) 是一种氯离子通道激活剂，通过结合 γ -氨基丁酸（GABA）受体和谷氨酸门控氯离子通道（ glutamate-gated chloride channels）来破坏节肢动物体内的神经信号， 是一种口服有效的神经系统毒物。Emamectin Benzoate 诱导 ROS 介导的 DNA 损伤和细胞凋亡。Emamectin Benzoate 是 Emamectin B1a benzoate 和 Emamectin B1b benzoate 的混合物，主要成分为 Emamectin B1a benzoate。
相关靶点
Parasite；GABA Receptor；Reactive Oxygen Species；Apoptosis
作用通路
Anti-infection；Membrane Transporter/Ion Channel；Neuronal Signaling；Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Apoptosis
应用领域
感染；神经科学
体外研究 (In Vitro)

Emamectin Benzoate (MK-244；2.5-40 μM；12 和 24 小时) 以时间和剂量依赖性方式降低细胞活力 [1]。
Emamectin Benzoate (2.5 -20 μM；24 小时) 诱导 16HBE 细胞凋亡和 DNA 损伤。Emamectin Benzoate 诱导 16HBE 细胞产生 ROS [1]。
Emamectin Benzoate (2.5 -20 μM；12 小时) 增加细胞色素-c、caspase-3、caspase-9、cleaved-PARP、Bax/Bcl-2 的量 [1]。
Emamectin Benzoate (2.5、5、10、15 μM；72 小时) 在 Trichoplusia Tn5B1-4 细胞中抑制细胞活力，IC50 为 3.72 μM。Emamectin Benzoate 诱导细胞核染色质浓缩和细胞凋亡 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Emamectin Benzoate Benzoate (MK-244；口服；25-100 mg/kg/天；持续 14 天) 显著诱导肝组织氧化损伤 [3]。
参考文献

[1]. Chenguang Niu, et al. Toxic effects of the Emamectin Benzoate exposure on cultured human bronchial epithelial (16HBE) cells. Environ Pollut. 2020 Feb;257:113618.

[2]. Shaorong Luan, et al. Emamectin benzoate induces ROS-mediated DNA damage and apoptosis in Trichoplusia Tn5B1-4 cells. Chem Biol Interact. 2017 Aug 1;273:90-98. 

[3]. Özge Temiz, et al. Biopesticide emamectin benzoate in the liver of male mice: evaluation of oxidative toxicity with stress protein, DNA oxidation, and apoptosis biomarkers. Environ Sci Pollut Res Int. 2020 Jun;27(18):23199-23205.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (99.18 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.9918 mL 4.9591 mL 9.9183 mL
5 mM 0.1984 mL 0.9918 mL 1.9837 mL
10 mM 0.0992 mL 0.4959 mL 0.9918 mL
50 mM 0.0198 mL 0.0992 mL 0.1984 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.88%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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