010F0501,01090O01,010D220P01,010D230ε01,010D240ν01,010D240D01,0D08
Zofenopril calcium
目录号 : SJ-MX3328 别名 : SQ26991 中文名称 : 佐芬普利钙 纯度:98.41%

Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗,并有助于抑制泡沫细胞形成,从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin  引起的心脏损伤。

CAS No. :81938-43-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  340.00
10 mg ¥  640.00
25 mg ¥  1340.00
50 mg ¥  2660.00
100 mg ¥  3920.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
81938-43-4
分子式
C22H22Ca0.5NO4S2
分子量
448.58
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Zofenopril Calcium (SQ26991) 是一种口服有效的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂,具有抗氧化活性和心脏保护作用。Zofenopril Calcium 可减少 ROS 产生和 GSH 消耗,并有助于抑制泡沫细胞形成,从而减缓动脉粥样硬化的发展。Zofenopril Calcium 可预防慢性 Doxorubicin  引起的心脏损伤。

相关靶点
Angiotensin-converting Enzyme (ACE);Reactive Oxygen Species
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

Zofenopril calcium (30-60 μM;30 分钟) 可降低单层人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 oxLDL 诱导的 E-选择素、ICAM-1 和 VCAM-1 表达 [1]
Zofenopril calcium (30-60 μM;30 分钟) 抑制 HUVECs 中 oxLDL 诱导的 ROS 和超氧化物形成 [1]

体内研究 (In Vivo)

Zofenopril calcium (15 mg/kg/day;通过日粮口服喂养 9 周) 可显著降低大鼠体重,并可阻止阿霉素对心脏的毒性作用 [2]
Zofenopril calcium 在大鼠的 A2780 异种移植模型中表现出不显著的抗肿瘤效应 [2]

参考文献

[1]. Lin CJ, et al. Competitive inhibition of glycylsarcosine transport by enalapril in rabbit renal brush border membrane vesicles: interaction of ACE inhibitors with high-affinity H+/peptide symporter. Pharm Res. 1999 May;16(5):609-15.

[2]. Sarro GD, et al. Fosinopril and zofenopril, two angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, potentiate the anticonvulsant activity of antiepileptic drugs against audiogenic seizures in DBA/2 mice. Pharmacol Res. 2012 Mar;65(3):285-96.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
2 mg/mL (4.46 mM) 50℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2293 mL 11.1463 mL 22.2926 mL
5 mM 0.4459 mL 2.2293 mL 4.4585 mL
10 mM 0.2229 mL 1.1146 mL 2.2293 mL
50 mM 0.0446 mL 0.2229 mL 0.4459 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.41%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。