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Treosulfan
目录号 : SJ-MX1641 别名 : NSC 39069; Treosulphan 中文名称 : 曲奥舒凡 纯度:≥98%

Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator),对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。

CAS No. :299-75-2
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规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  500.00
10 mg ¥  780.00
25 mg ¥  1560.00
50 mg ¥  2740.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
299-75-2
分子式
C6H14O8S2
分子量
278.30
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Treosulfan (NSC 39069) 是一种双功能的烷化剂 (alkylator),对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。

相关靶点
DNA Alkylator/Crosslinker;
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

DNA Alkylator [1]

体外研究 (In Vitro)

Treosulfan 是一种烷基化剂。Treosulfan 对几种癌细胞如 Panc-1、Miapaca-2 和 Capan-2 细胞具有抑制作用,其 IC50 分别为 3.6、1.8 和 2.1 μg/mL,且在 100 μg/mL 时对这些细胞具有接近 100% 的细胞毒性。Treosulfan (0.1-100 μg/mL) 与 LY 188011 联用对癌细胞的杀伤作用增强。而 Treosulfan (1、2.5、5 μg/ml) 联合 5- FU (0.1、0.25、0.5 μg/ml) 对 Panc-1 细胞和 Miapaca-2 细胞均有拮抗作用 [1]。 
Treosulfan (800 µg/mL) 显著降低红细胞前向散射,增加膜联蛋白-V-结合细胞,[Ca2+] i 和 ROS 的百分比。去除细胞外 Ca2+ 可消除曲硫丹对膜联蛋白-V-结合的影响 [2]

体内研究 (In Vivo)

Treosulfan (1.5 g/kg/day) 诱导小鼠骨髓快速消融,消耗脾脏 B 细胞和 T 细胞。Treosulfan (1.5 g/kg/day) 只在短时间内引起小鼠脾细胞产生白细胞介素-2,对小鼠肿瘤坏死因子-α 或 IFN-γ 的合成无明显影响 [3]

参考文献

[1]. Nitsch E, et al. Synergistic cytotoxic activity of treosulfan and gemcitabine in pancreatic cancer cell lines. Anticancer Res. 2014 Apr;34(4):1779-84.

[2]. Peter T, et al. Programmed erythrocyte death following in vitro Treosulfan treatment. Cell Physiol Biochem. 2015;35(4):1372-80.

[3]. Sjöö F, et al. Myeloablative and immunosuppressive properties of treosulfan in mice. Exp Hematol. 2006 Jan;34(1):115-21.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (359.32 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
56 mg/mL (201.22 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5932 mL 17.9662 mL 35.9324 mL
5 mM 0.7186 mL 3.5932 mL 7.1865 mL
10 mM 0.3593 mL 1.7966 mL 3.5932 mL
50 mM 0.0719 mL 0.3593 mL 0.7186 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。