Mavacoxib (0-200 μM;72 小时;CSKOS、U2OS、REM、K9TCC 和 T24 细胞) 处理以剂量依赖的方式降低细胞活力。然而,不同细胞系对 Mavacoxib 的敏感性不同,IC50 值在 34.5 μM 至 157.7 μM 之间。U2OS、KTOSA5、CSKOS、REM、LILY、K9TCC、K9TCC- axa、K9TCC- In、K9TCC- Sh、T24、5637 和 HT-1376 细胞的 IC50 值分别为 52.6 μM、89.8 μM、106.3 μM、66.6 μM、97.5 μM、54.9 μM、34.5 μM、78.7 μM、50.7 μM、63.4 μM、72.5 μM 和 157.7 μM [1]。
Mavacoxib (0-200 μM;48 小时;KTOSA5、REM、LILY、K9TCC、U2OS 和 T24 细胞) 处理可以诱导许多细胞系的 caspase 依赖性凋亡 [1]。
Mavacoxib (0-75 μM;24 小时;CSKOS、U2OS、REM、K9TCC 和 T24 细胞) 处理下调 CSKOS 细胞中 p-Akt 的表达,并呈剂量依赖性,U2OS 细胞中总 Akt 也呈剂量依赖性。在 REM 细胞中,p-ERK 和 p-Akt 的表达随 Mavacoxib 剂量的增加而增加,在 K9TCC 细胞中,p-ERK 的表达也随 Mavacoxib 量的增加而增加 [1]。