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α-CGRP (mouse, rat) TFA
目录号 : SJ-BP0593 别名 : CGRP (83-119), mouse, rat TFA 纯度: >98%

α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

CAS No. :83651-90-5 (free base)
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生物活性
α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽),主要表达于神经肌肉交界处,是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。
相关靶点
CGRP Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
产品类别
多肽
应用领域
心血管;代谢;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

α-CGRP (mouse, rat) TFA 可调节 2 组先天淋巴样细胞反应 [1]

α-CGRP (mouse, rat) TFA 可调节胰岛素分泌,降低 2 型糖尿病的风险 [2]

体内研究 (In Vivo)

α-CGRP (mouse, rat) TFA (0.25, 0.5, 1 μg/kg/min, 静脉注射) 剂量依赖性地降低了平均动脉血压,同时心率和全身血管传导增加,而心输出量保持不变 [3]

α-CGRP (mouse, rat) TFA 在 Kainic acid (KA) 诱导的海马 CA3 区锥体细胞死亡的调控中发挥重要作用 [4]

参考文献

[1]. Whitby K, et al. Castanospermine, a potent inhibitor of dengue virus infection in vitro and in vivo. J Virol. 2005 Jul;79(14):8698-706.  

[2]. Xu H, et al. Transcriptional Atlas of Intestinal Immune Cells Reveals that Neuropeptide α-CGRP Modulates Group 2 Innate Lymphoid Cell Responses. Immunity. 2019 Oct 15;51(4):696-708.e9.  

[3]. Arulmani U, et al. Effects of the calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist BIBN4096BS on alpha-CGRP-induced regional haemodynamic changes in anaesthetised rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2004 Jun;94(6):291-7. 

[4]. Park SH, et al. Role of α-CGRP in the regulation of neurotoxic responses induced by kainic acid in mice. Peptides. 2013 Jun;44:158-62.  

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。