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LY294002 hydrochloride
目录号 : SJ-MX0083A 纯度：98.42%

LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α、P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5、0.57 和 0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。

CAS No. :934389-88-5
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规格 价格 货期
1 mg ¥  220.00
5 mg ¥  560.00
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25 mg ¥  1480.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
934389-88-5
分子式
C19H18ClNO3
分子量
343.80
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂，对 P110α、P110δ 和 P110β 的 IC50 分别为 0.5、0.57 和 0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2，其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
相关靶点
PI3K；Casein Kinase；DNA-PK；Apoptosis；Autophagy
作用通路
PI3K/Akt/mTOR；Cell Cycle/DNA Damage；Stem Cell/Wnt；PI3K/Akt/mTOR；Apoptosis；Autophagy
应用领域
肿瘤；感染
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50 IC50 IC50
p110α [1] p110β [1] p110δ [1] human CK2 [2] human CK2α2 [2] DNA-PK [3]
0.50 μM 0.97 μM 0.57 μM 98 nM 3.869 μM 1.4 μM
体外研究 (In Vitro)

LY294002 (0-75 μM；24 小时和 48 小时) 以剂量依赖性方式显著减少人鼻咽癌 CNE-2Z 细胞活性 [3]。

Ly294002 (10-75 μM) 显著降低 CNE-2Z 细胞 P-AKT (s473) 表达水平，上调 caspase-9 活性 [3]。

Ly294002 (5、10 和 100 μM；2 小时) 可以部分抑制溶血磷脂酸 (20 μM；4 小时) 诱导的 YAP 核转位，并伴随 P-AKT 水平降低 [4]。
体内研究 (In Vivo)

LY294002 (10、25、50 和 75 mg/kg；静脉注射；每周两次，持续 4 周) 以剂量依赖性方式显著降低平均 NPC 肿瘤负荷 [3]。

LY294002 (10 和 25 mg/kg) 在降低肿瘤负担方面效果较差 [3]。

LY294002 (1.2 mg/kg；静脉注射；每天，持续 14 天) 可预防 Lepin (60 μg/kg) 对 SD 大鼠精子产生的不利影响 [5]。
参考文献

[1]. Chaussade C, et al. Evidence for functional redundancy of class IA PI3K isoforms. Biochem J. 2007 Jun 15;404(3):449-58.  

[2]. Gharbi SI, et al. Exploring the specificity of the PI3K family inhibitor LY294002. Biochem J. 2007 May 15;404(1):15-21.  

[3]. Jiang H, et al. Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor(LY294002) induces apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma invitro and in vivo. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Apr 22;29:34. 

[4]. Yi-Jen Hsueh, et al. Lysophosphatidic acid induces YAP-promoted proliferation of human corneal endothelial cells via PI3K and ROCK pathways. Mol Ther Methods Clin Dev. 2015 Apr 29;2:15014. 

[5]. Md Mokhtar AH, et al. LY294002, a PI3K pathway inhibitor, prevents leptin-induced adverse effects on spermatozoa in Sprague-Dawley rats. Andrologia. 2019 Apr;51(3):e13196.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (72.72 mM) 50℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9087 mL 14.5433 mL 29.0867 mL
5 mM 0.5817 mL 2.9087 mL 5.8173 mL
10 mM 0.2909 mL 1.4543 mL 2.9087 mL
50 mM 0.0582 mL 0.2909 mL 0.5817 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.42%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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