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Moracin M
目录号 : SJ-MN4363 中文名称 : 桑辛素 M 纯度：99.97%

Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

CAS No. :56317-21-6
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
56317-21-6
分子式
C14H10O4
分子量
242.23
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。
相关靶点
Phosphodiesterase (PDE)；Endogenous Metabolite；NF-κB；Autophagy
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Autophagy
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
PDE4D2 [1] PDE4B2 [1] PDE5A1 [1] PDE9A2 [1]
2.9 μM 4.5 μM >40 μM >100 μM
体外研究 (In Vitro)

Moracin M (30, 60 μM, 2h) 在 A549 细胞中通过抑制 JNK/c-Jun 的活化来抑制 IL-6 的表达，Moracin M 对 IL-6 的 IC50 值为 8.1 μM [2]。
Moracin M 在肺泡巨噬细胞 (MH-S) 中通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO 的产生，Moracin M 对 NO 的 IC50 值为 65.7 μM [2]。
Moracin M (LPS 0.5 μg/mL , Moracin M 5-20 μM; 24h) 在椎间盘髓核细胞 (NPCs) 模型中可以有效地抑制脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应，具体表现为降低炎症因子 IL-1β， TNF-α 和 IL-6 的增加 [3]。
Moracin M (LPS 0.5 μg/mL , Moracin M 5-20 μM; 24h) 在椎间盘髓核细胞 (NPCs) 模型中通过抑制 PI3K 和 Akt 的磷酸化，促进 NPCs 的自噬 (autophagy) 并抑制炎症介质的产生 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Moracin M (20, 60 mg/kg, Oral gavage) 在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI ) 小鼠模型中具有降低降低炎症反应的作用，能减少支气管肺泡灌洗 (BAL) 液中渗入的总细胞数，且显著降低了中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的数量 [2]。
Moracin M (20, 60 mg/kg, Oral gavage) 在 ALI 小鼠模型中能减轻肺部组织的病理改变，包括减少肺泡壁的厚度、增加肺泡空间，以及降低肺组织中炎症细胞的浸润 [2]。
Moracin M (20, 60 mg/kg, Oral gavage) 在 ALI 小鼠模型中显著抑制了肺部 NF-κB 的活化 [2]。
参考文献

[1]. Chen SK, et al. Moracin M from Morus alba L. is a natural phosphodiesterase-4 inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2012 May 1;22(9):3261-4. 

[2]. Lee JH, et al. Moracin M inhibits airway inflammation by interrupting the JNK/c-Jun and NF-κB pathways in vitro and in vivo. Eur J Pharmacol. 2016;783:64-72.

[3]. Guo F, et al. Moracin M inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in nucleus pulposus cells via regulating PI3K/Akt/mTOR phosphorylation. Int Immunopharmacol. 2018 May;58:80-86.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
16.67 mg/mL (68.82 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1283 mL 20.6415 mL 41.2831 mL
5 mM 0.8257 mL 4.1283 mL 8.2566 mL
10 mM 0.4128 mL 2.0642 mL 4.1283 mL
50 mM 0.0826 mL 0.4128 mL 0.8257 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.97%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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