010D240δ01,010O0301,010301,010401,01030403,010302,010F0401,01050J03,01070C03,0D01
PI-1840
目录号 : SJ-MX6770 纯度:99.49%

PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,其 IC50 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖,将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。

CAS No. :1401223-22-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  200.00
5 mg ¥  480.00
10 mg ¥  760.00
25 mg ¥  1480.00
50 mg ¥  2740.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1401223-22-0
分子式
C22H26N4O3
分子量
394.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

PI-1840 是一种有效的选择性凝乳胰蛋白酶样 (CT-L) 抑制剂,其 IC50 值为 27 nM。PI-1840 抑制细胞增殖,将细胞周期阻滞在 G2/M 期。PI-1840 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。PI-1840 诱导蛋白酶体底物 p27、Bax 和 IκB-α 的积累。

相关靶点
Proteasome;Apoptosis;Autophagy;Caspase;Bcl-2 Family;NF-κB;PARP
作用通路
Ubiquitin/Proteasome;Apoptosis;Autophagy;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage;Epigenetics;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

PI-1840 (5-60 µm;24 和 48 小时) 抑制 MG-63 和 U2-OS 细胞的增殖 [1]
PI-1840 (40 µM (U2-OS 细胞) 和 60 µM (MG-63 细胞);24 和 48 小时) 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期 [1]
PI-1840 (15-60 µM (MG-63 细胞),10-40 µM (U2-OS 细胞);48 小时) 通过 NF-κB 途径诱导 MG-63 和 U2-OS 细胞凋亡 [1]
PI-1840 诱导 MG-63 和 U2-OS 细胞自噬 [1]

体内研究 (In Vivo)

PI-1840 (150 mg/kg;i.p.;每天,连续 14 天) 抑制裸鼠乳腺肿瘤异种移植物的生长 [2]

参考文献

[1]. Kazi A, et al. Discovery of PI-1840, a novel noncovalent and rapidly reversible proteasome inhibitor with anti-tumor activity. J Biol Chem. 2014 Apr 25;289(17):11906-11915.

[2]. Chen Y, et al. Non‑covalent proteasome inhibitor PI‑1840 induces apoptosis and autophagy in osteosarcoma cells. Oncol Rep. 2019 May;41(5):2803-2817.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (253.50 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5350 mL 12.6752 mL 25.3505 mL
5 mM 0.5070 mL 2.5350 mL 5.0701 mL
10 mM 0.2535 mL 1.2675 mL 2.5350 mL
50 mM 0.0507 mL 0.2535 mL 0.5070 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.49%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
+
+

计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。