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Hydrocortisone hemisuccinate
目录号 : SJ-MH0024B 别名 : Hydrocortisone 21-hemisuccinate 纯度：98.59%

Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 μM 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。

CAS No. :2203-97-6
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规格 价格 货期
25 mg ¥  360.00
50 mg ¥  500.00
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Hydrocortisone hemisuccinate 的其他形式产品 Hydrocortisone (Cortisol) Hydrocortisone acetate
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2203-97-6
分子式
C25H34O8
分子量
462.53
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 μM 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
相关靶点
Glucocorticoid receptor (GR)；Interleukin Related
作用通路
Immunology/Inflammation；Nuclear Receptor Signaling；Immunology/Inflammation
应用领域
内分泌；代谢；免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50
IL-6 [1] IL-3 [1]
6.7 μM 21.4 μM
体外研究 (In Vitro)

Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 分别为 6.7 μM 和 21.4 μM，对非 IL-6 依赖性的 MH60 细胞无细胞毒性作用 [2]。
Hydrocortisone hemisuccinate (0.12-60 μM; 72 小时) 抑制外周淋巴细胞 (PBL) 和 T 淋巴细胞培养中的植物血凝素 (PHA) 反应 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Hydrocortisone hemisuccinate (30 mg/kg, p.o.; 每日 2 次，共 5 天) 减轻了小鼠体重的减轻，并增加了进食量 [3]。
参考文献

[1]. Kang BS, et, al. Inhibitory effects of anti-inflammatory drugs on interleukin-6 bioactivity. Biol Pharm Bull. 2001 Jun;24(6):701-3. 

[2]. Langhoff E, et, al. The immunosuppressive potency in vitro of physiological and synthetic steroids on lymphocyte cultures. Int J Immunopharmacol. 1987;9(4):469-73.

[3]. You YC, et, al. In vitro and in vivo application of pH-sensitive colon-targeting polysaccharide hydrogel used for ulcerative colitis therapy. Carbohydr Polym. 2015 Oct 5;130:243-53.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (540.51 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1620 mL 10.8101 mL 21.6202 mL
5 mM 0.4324 mL 2.1620 mL 4.3240 mL
10 mM 0.2162 mL 1.0810 mL 2.1620 mL
50 mM 0.0432 mL 0.2162 mL 0.4324 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.59%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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