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CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM，并且对其他核受体没有活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 220.00 | |
| 5 mg | ¥ 500.00 | |
| 10 mg | ¥ 780.00 | |
| 25 mg | ¥ 1420.00 | |
| 50 mg | ¥ 2220.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
338404-52-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H12Cl3N3OS
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| 分子量 |
436.74
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
-20℃，密封，防潮 |
| 生物活性 |
CITCO 是一种组成型雄甾烷 (Constitutive androstane) 受体激动剂，抑制脑肿瘤干细胞 (BTSCs) 的生长和扩增。CITCO 是一种咪唑并噻唑衍生物，其作为人 CAR 的选择性激动剂起作用。CITCO 对于孕烷 X 受体 (PXR) 的 EC50 为 49 nM，并且对其他核受体没有活性。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Pregnane X receptor (PXR)；Constitutive androstane receptor (CAR)；Apoptosis |
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| 作用通路 |
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis |
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Citco (1-50 μm；48 小时) 导致 T98G 和 U87MG 胶质瘤及 BTSCs 中活细胞计数和增殖的剂量依赖性抑制 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
CITCO (腹腔内；在第 22、24、26、30 和 36 天)，用 25 μg 处理后，肿瘤生长显著降低，100 μg 处理后，肿瘤生长进一步降低到无法检测到的水平 [1]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
25 mg/mL (57.24 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2897 mL | 11.4485 mL | 22.8969 mL | |
| 5 mM | 0.4579 mL | 2.2897 mL | 4.5794 mL | |
| 10 mM | 0.2290 mL | 1.1448 mL | 2.2897 mL | |
| 50 mM | 0.0458 mL | 0.2290 mL | 0.4579 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
