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Benzamil hydrochloride

目录号 : SJ-MX4629 别名 : Benzylamiloride hydrochloride 纯度：98.93%

Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50: 100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。

CAS No. :161804-20-2

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。

规格	价格	货期
5 mg	¥ 355.00
10 mg	¥ 480.00
50 mg	¥ 1900.00
100 mg	¥ 3360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Adv Mater.

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Cas No.

161804-20-2

分子式

C₁₃H₁₅Cl₂N₇O

分子量

356.21

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

密封，防潮

生物活性	Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50: 100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。
相关靶点	Na+/Ca2+ Exchanger；Sodium Channel
作用通路	Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域	神经科学
体外研究 (In Vitro)	Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride) 抑制神经元和异源表达的小电导 Ca²⁺-激活的 K²⁺ 通道^[1]。
体内研究 (In Vivo)	Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride) (0.7 mg/kg/day；s.c.) 处理的中风倾向自发性高血压大鼠 (SHRSP) 在 SHRSP 大鼠中平均存活至 16.1 周龄 ^[2]。
参考文献	[1]. Fischer KG, et al. Characterization of a Na(+)-Ca(2+) exchanger in podocytes. Nephrol Dial Transplant. 2002 Oct;17(10):1742-50. [2]. Wang X, et al. Effects of amiloride, benzamil, and alterations in extracellular Na+ on the rat afferent arteriole and its myogenic response. Am J Physiol Renal Physiol. 2008 Jul;295(1):F272-82.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	50 mg/mL (140.37 mM) 50℃水浴；超声

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.8073 mL	14.0367 mL	28.0733 mL
	5 mM	0.5615 mL	2.8073 mL	5.6147 mL
	10 mM	0.2807 mL	1.4037 mL	2.8073 mL
	50 mM	0.0561 mL	0.2807 mL	0.5615 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。