010C0E02,010C0Z01,010E0μ01,0D04
Flupirtine maleate
目录号 : SJ-MX2550A 中文名称 : 氟吡啶马来酸 纯度:99.78%

Flupirtine maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的,具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂,可用于缓解疼痛的研究,具有神经保护特性。

CAS No. :75507-68-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  360.00
50 mg ¥  460.00
100 mg ¥  640.00
500 mg ¥  2540.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
75507-68-5
分子式
C19H21FN4O6
分子量
420.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Flupirtine maleate 是一种可透过血脑屏障的、有效的,具有口服活性的非阿片类化合物。Flupirtine maleate 是一种间接 NMDAR 拮抗剂,可用于缓解疼痛的研究,具有神经保护特性。

相关靶点
Potassium Channel;iGluR
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Flupirtine maleate (0.1、1 和 10 mM;24 小时) 显著降低 U373 恶性胶质瘤细胞的生长和活力,GI50 为 0.47 mM。Flupirtine maleate 对 U373 MG 细胞具有神经保护作用 [1]

Flupirtine maleate 在 KCNQ 和 GABAA 通道 10 ~ 30 μM 范围内具有活性 [2]

体内研究 (In Vivo)

Flupirtine maleate (5 和 10 mg/kg) 诱导急性神经保护,减轻运动协调障碍,改善重组组织纤溶酶原激活物 (rtPA) 诱导的毒性 [3]

参考文献

[1]. Elango Panchanathan,Effect of flupirtine on the growth and viability of U373 malignant glioma cells.Cancer Biol Med. 2013 Sep;10(3):142-7.  

[2]. Martin J Gunthorpe,et al. The mechanism of action of retigabine (ezogabine), a first-in-class K+ channel opener for the treatment of epilepsy.Epilepsia. 2012 Mar;53(3):412-24.  

[3]. Hanna M Jaeger, et al. The indirect NMDAR inhibitor flupirtine induces sustained post-ischemic recovery, neuroprotection and angioneurogenesis. Oncotarget. 2015 Jun 10;6(16):14033-44. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (237.87 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
1.43 mg/mL (3.40 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3787 mL 11.8937 mL 23.7874 mL
5 mM 0.4757 mL 2.3787 mL 4.7575 mL
10 mM 0.2379 mL 1.1894 mL 2.3787 mL
50 mM 0.0476 mL 0.2379 mL 0.4757 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.78%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。