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Nifuratel
目录号 : SJ-MA0312 别名 : NF 113; SAP 113; Methylmercadone 中文名称 : 硝呋太尔 纯度：99.89%

Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。

CAS No. :4936-47-4
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
4936-47-4
分子式
C10H11N3O5S
分子量
285.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
相关靶点
Bacterial；Parasite；Antibiotic；Fungal；Apoptosis；STAT；Interleukin Related；TNF Receptor
作用通路
Anti-infection；Apoptosis；JAK/STAT Signaling；Stem Cell/Wnt；Immunology/Inflammation
应用领域
感染；免疫/炎症；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Nifuratel 在 25 µM 下杀死了所有沙门氏菌在 RAW264.7 细胞中。而在小鼠 J774.1 细胞、禽 HD11 和人 Hela 细胞中，Nifuratel 分别在 50 µM、 100 µM 和 100 µM 下杀死细胞中的所有沙门氏菌 [1]。
Nifuratel (0-100 µM; 15 h) 在 100 µM 的浓度下完全抑制了 SE C50041 菌株的在肉汤中的生长 [1]。
Nifuratel (10-300 µM; 24 h) 剂量依赖性减少 SGC7901 和 BGC-823 细胞株的集落形成，IC50 值分别为 169.7 µM 和 133.7 µM [2]。
Nifuratel (75-300 µM; 24 h) 可阻断 SGC-7901 和 BGC-823 细胞系中 IL-6 诱导的 STAT3 信号通路激活 [2]。
Nifuratel 在 RBL-2H3 细胞和 BMMCs 细胞中均以浓度依赖性的方式抑制抗原诱导的脱颗粒，IC50 值分别为 0.34 µM 和 0.9 µM [3]。
Nifuratel (0-3 µM; 30 min) 剂量依赖性地抑制抗原刺激肥大细胞组胺的分泌，并抑制抗原刺激的 RBL-2H3 细胞中炎症因子 TNF-α 和 IL-4 的释放，IC50 值分别约为 0.48 µM 和 0.75 µM [3]。
体内研究 (In Vivo)

Beauvericin (10-100 mg/kg；p.o.；IgE 注射后第二天口服) 抑制 Balb/c 小鼠 IgE 介导的被动皮肤过敏反应，ED50 值为 22 mg/kg [3]。
参考文献

[1]. Xie T, et al. Nifuratel reduces Salmonella survival in macrophages by extracellular and intracellular antibacterial activity[J]. Microbiology Spectrum, 2023, 11(5): e05147-22.  

[2]. Zheng H, et al. Nifuratel, a novel STAT3 inhibitor with potent activity against human gastric cancer cells[J]. Cancer management and research, 2017: 565-572. 

[3]. Lee J E, et al. Drug repositioning of anti-microbial agent nifuratel to treat mast cell-mediated allergic responses[J]. International Journal of Immunopathology and Pharmacology, 2023, 37: 03946320231202349. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
57 mg/mL (199.8 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5053 mL 17.5266 mL 35.0533 mL
5 mM 0.7011 mL 3.5053 mL 7.0107 mL
10 mM 0.3505 mL 1.7527 mL 3.5053 mL
50 mM 0.0701 mL 0.3505 mL 0.7011 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.89%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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