Miglustat hydrochloride 是一种具有口服活性的且可逆的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 抑制剂。Miglustat hydrochloride 可用于 I 型戈谢病的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Miglustat (200 μM;2、4 和 24 小时) hydrochloride 可恢复囊性纤维化 (CF) 支气管上皮 IB3-1 和 CuFi-1 细胞中的 F508del-CFTR (囊性纤维化跨膜电导调节剂) 功能。Miglustat hydrochloride 可降低 CF 和非 CF 支气管细胞对铜绿假单胞菌的炎症反应 [1]。
Miglustat (0.2 mg/kg;口服;一次) hydrochloride 能够挽救突触可塑性缺陷,恢复 ERK 激活并抵消过度兴奋 [2]。
[1]. Maria Cristina Dechecchi, et al. Anti-inflammatory effect of miglustat in bronchial epithelial cells. J Cyst Fibros. 2008 Nov;7(6):555-65.
[2]. G D'Arcangelo, et al. Miglustat Reverts the Impairment of Synaptic Plasticity in a Mouse Model of NPC Disease. Neural Plast. 2016:2016:3830424.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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