Clemizole 是瞬时受体电位通道 TRPC5 的抑制剂,对 TRPC3、TRPC4、TRPC5、TRPC6 和 TRPC7 的 IC50 值分别为 9.1 µM、6.4 µM、1-1.3 µM、11.3 µM 和 26.5 µM,具有选择性。高浓度 Clemizole 对 TRPM3、TRPM8 和 TRPV1-4 的影响较弱。Clemizole 最初是作为抗组胺药开发的,是 H1 受体拮抗剂,可抑制脑内单胺的再摄取。Clemizole 也通过抑制 NS4B 与 HCV RNA 的结合而表现出抗病毒活性。