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Vidofludimus
目录号 : SJ-MX3613 别名 : 4sc-101; SC12267 纯度：99.60%

Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

CAS No. :717824-30-1
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规格 价格 货期
5 mg ¥  640.00
10 mg ¥  1040.00
25 mg ¥  1980.00
50 mg ¥  3160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
717824-30-1
分子式
C20H18FNO4
分子量
355.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Vidofludimus 是二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 的新型调节剂，具有口服活性。Vidofludimus 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。
相关靶点
Dihydroorotate Dehydrogenase；Farnesoid X Receptor (FXR)；Interleukin Related
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Nuclear Receptor Signaling；Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症；感染
IC50 & Target

IL-17
体外研究 (In Vitro)

Vidofludimus (0-1 µM) 选择性地以浓度依赖的方式激活 FXR，其 EC50 值约为 450 nM，诱导各种助激活剂 LXXLL 基序的募集 [1]。

Vidofludimus (0-8 μM) 通过抑制 IKK-IκB-NF-κB 通路阻断 p65 的核易位 [1]。

Vidofludimus 对人 DHODH 具有抑制活性，IC50 值为 160 nM [2]。

Vidofludimus 体外抑制 dihydro-orotate dehydrogenase 和淋巴细胞增殖 [3]。

Vidofludimus 体外抑制白细胞介素 (IL)-17 分泌，独立于对淋巴细胞增殖的影响 [3]。

Vidofludimus 在体外完全阻断 IL-23 + IL-1β 刺激的结肠条分泌 IL-17 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Vidofludimus (i.p；每天一次；在体内以 FXR 依赖的方式对葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎产生影响 [1]。

Vidofludimus (口服；60 mg/kg；6 天) 有效改善 TNBS 诱导大鼠结肠炎的多项参数，并对结肠 STAT3 和 IL-17 有抑制作用 [3]。
参考文献

[1]. Yanlin Zhu, et al. Repositioning an Immunomodulatory Drug Vidofludimus as a Farnesoid X Receptor Modulator With Therapeutic Effects on NAFLD. Front Pharmacol. 2020 May 14;11:590. 

[2]. Andreas Muehler, et al. Vidofludimus calcium, a next generation DHODH inhibitor for the Treatment of relapsing-remitting multiple sclerosis. Mult Scler Relat Disord. 2020 Aug;43:102129. 

[3]. Leo R Fitzpatrick, et al. Vidofludimus inhibits colonic interleukin-17 and improves hapten-induced colitis in rats by a unique dual mode of action. J Pharmacol Exp Ther. 2012 Sep;342(3):850-60.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (281.4 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8140 mL 14.0702 mL 28.1405 mL
5 mM 0.5628 mL 2.8140 mL 5.6281 mL
10 mM 0.2814 mL 1.4070 mL 2.8140 mL
50 mM 0.0563 mL 0.2814 mL 0.5628 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.60%

SDS
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2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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