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Tinoridine hydrochloride
目录号 : SJ-MX3737 别名 : Y-3642 hydrochloride 纯度:99.80%

Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs,Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。

CAS No. :25913-34-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  520.00
10 mg ¥  800.00
25 mg ¥  1300.00
50 mg ¥  1900.00
100 mg ¥  2860.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
25913-34-2
分子式
C17H21ClN2O2S
分子量
352.88
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Tinoridine hydrochloride (Y-3642 hydrochloride) 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID),也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。不同于其他 NSAIDs,Tinoridine hydrochloride 是通过抑制肾素颗粒膜的氧化解体来抑制肾素释放。

相关靶点
Glutathione Peroxidase
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Tinoridine 对稳定自由基 diphenyl-p-picrylhydrazyl 的摩尔比约为 1:2,表明其清除自由基的能力。Tinoridine 抑制 ADP 和 Fe2+ 存在下黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统诱导的大鼠肝微粒体脂质过氧化,并在此过程中形成羟基自由基。通过观察 Tinoridine 氧化产物的荧光,证明了 Tinoridine 在脂质过氧化过程中被氧化。在 Fe2+ 存在的情况下,它也被黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统氧化,但在没有 Fe2+ 的情况下,它的氧化很慢,并且几乎完全被过氧化氢酶抑制。Tinoridine 也被 H2O2-Fe2+ 体系氧化生成 OH (Fenton 反应),但不影响超氧自由基引起的细胞色素 c 的还原 [1]

体内研究 (In Vivo)

CCl4 给药使肝微粒体细胞色素 P-450 和 G6Pase 浓度显著降低,表明肝内质网功能被破坏。预先用 Tinoridine (100 mg/kg) 治疗动物可显著降低CCl4 诱导的酶活性变化,并迅速恢复到正常值 [2]

参考文献

[1]. O Shimada, et al. Hydroxyl radical scavenging action of tinoridine. Agents Actions. 1986 Nov;19(3-4):208-14.

[2]. Yasuda H, et al. The protective effect of tinoridine against carbon tetrachloride hepatotoxicity. Toxicol Appl Pharmacol. 1980 Mar 15;52(3):407-13. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
10 mg/mL (28.34 mM) 50℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
2.5 mg/mL (7.08 mM) 60℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8338 mL 14.1691 mL 28.3382 mL
5 mM 0.5668 mL 2.8338 mL 5.6676 mL
10 mM 0.2834 mL 1.4169 mL 2.8338 mL
50 mM 0.0567 mL 0.2834 mL 0.5668 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.80%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。