Clinofibrate (S-8527) 是一种降血脂药和一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Clinofibrate (50 和 100 mg/kg/day;口服) 显著抑制血浆纤维蛋白原水平以及血清和 VLDL-LDL-脂 的升高 [1]。 Clinofibrate 显著降低动脉粥样硬化大鼠血浆高胆固醇水平,为 823 mg/dl,是对照组 (85 mg/dl) 的 10 倍左右。在用 Clinofibrate 治疗时,胆固醇水平在极低密度脂蛋白 (VLDL) 部分降低最多 [2]。 老鼠在禁食 2 天后被喂食无脂肪饮食或 5% 脂肪饮食。Clinofibrate (30 mg/kg) 可降低血清和肝脏甘油三酯水平 [3]。 正常大鼠口服 Clinofibrate 7 天,血清甘油三酯和胆固醇分别在 1 mg/kg 和 3 mg/kg 剂量下降低 27% 和 20%。Clinofibrate 在 3 mg/kg 时可使肝脏甘油三酯浓度降低约 20% [4]。
[1]. Okazaki M, et al. Effects of clinofibrate on plasma fibrinogen level in high fructose diet-induced hyperlipidemic rats. In Vivo. 1994 Nov-Dec;8(6):1057-61.
[2]. Shirai K, et al. Effect of clinofibrate on lipid metabolism of aorta in atherosclerotic rats. Artery. 1983;12(3):145-55.
[3]. Suzuki K. Effects of S-8527 (1,1-bis4'-(1"-carboxy'1"-methylpropoxy)-phenyl)-cyclohexane), a new hypolipidemic compound, on triglyceride metablolism in rats. Biochem Pharmacol. 1975 Jun 15;24(11-12):1203-7.
[4]. Suzuki K, et al. Hypolipidemic effect of a new aryloxy compound, S-8527, in experimental animals. Jpn J Pharmacol. 1974 Jun;24(3):407-14.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.38%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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