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Toremifene citrate
目录号 : SJ-MX1844 别名 : Z-Toremifene citrate; NK 622; FC-1157a 中文名称 : 枸橼酸托瑞米芬 纯度：99.82%

Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC50 为 1 μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

CAS No. :89778-27-8
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规格 价格 货期
100 mg ¥  260.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
89778-27-8
分子式
C32H36ClNO8
分子量
598.08
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC50 为 1 μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR；Apoptosis
作用通路
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
应用领域
肿瘤；感染
体外研究 (In Vitro)

Toremifene (Z-Toremifene) 是正在开发的第二代选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，用于预防骨质疏松症和其他由 ADT 合并前列腺癌引起的不良反应 [1]。

Toremifene、toremifene 和 atamestane 对 Ac-1 细胞的体外生长均有抑制作用，IC50 值分别为 1.8±1.3μM、1±0.3μM 和 60.4±17.2μM。体外实验发现，Toremifene 与 atamestane 合用比单独使用 Toremifene 或 atamestane 效果更好 [2]。
体内研究 (In Vivo)

然后用 Ac-1 异种移植物在切除卵巢的雌性 SCID 小鼠体内生长，研究了这种组合的效果。小鼠分别注射 toremifene (1000 μg/d)、atamestane (1000 μg/d)、tamoxifen (100 μg/d) 或 toremifene 与 atamestane 联用。在这项研究中，我们的结果表明，toremifene 加 atamestane 的联合治疗与单独使用 toremifene 或 tamoxifen 一样有效 [2]。
参考文献

[1]. Matthew R Smith, Selective Estrogen Receptor Modulators to Prevent Treatment-Related Osteoporosis.Rev Urol. 2005; 7(Suppl 3): S30-S35.

[2]. Gauri J Sabnis, Luciana Macedo, Olga Goloubeva, Toremifene - Atamestane; Alone or In Combination: Predictions from the Preclinical Intratumoral Aromatase Model. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008 January; 108(1-2): 1-7.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (167.20 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6720 mL 8.3601 mL 16.7202 mL
5 mM 0.3344 mL 1.6720 mL 3.3440 mL
10 mM 0.1672 mL 0.8360 mL 1.6720 mL
50 mM 0.0334 mL 0.1672 mL 0.3344 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.82%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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