0D06,010E0I01,01080Z01,010E0E01,0D04
Carbetapentane citrate
目录号 : SJ-MX6335 别名 : Pentoxyverine citrate 中文名称 : 枸橼酸喷托维林 纯度:99.84%

Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。

CAS No. :23142-01-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  300.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23142-01-0
分子式
C26H39NO10
分子量
525.59
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。

相关靶点
Sigma Receptor;mAChR
作用通路
Neuronal Signaling;GPCR/G Protein
应用领域
免疫/炎症;神经科学
IC50 & Target
Ki Ki
σ1 [1] σ2 [1]
41 nM 894 nM

 

体内研究 (In Vivo)

Pentoxyverine (Carbetapentane;1-32mg/kg;皮下给药) citrate 在小鼠的爪子注射辣椒素进行刺激下,可以剂量依赖性地增强辣椒素对机械刺激的敏化作用 [2]
Pentoxyverine (16 mg/kg;皮下给药) citrate 对辣椒素引起的继发性机械异常性疼痛有很强的增强作用 [2]
Pentoxyverine (50 mg/kg;口服) citrate 可以用作阳性对照,对任一性别的小鼠 (22-25 g) 给药7天后,使氨水诱导的咳嗽潜伏期百分比增加121.72%,抑制咳嗽频率45.45% [3]

参考文献

[1]. Calderon SN, et, al. Novel 1-phenylcycloalkanecarboxylic acid derivatives are potent and selective sigma 1 ligands. J Med Chem. 1994 Jul 22;37(15):2285-91. 

[2]. J M Entrena, et al. Sigma-1 Receptor Agonism Promotes Mechanical Allodynia After Priming the Nociceptive System with Capsaicin. Sci Rep. 2016 Nov 25:6:37835. doi: 10.1038/srep37835. 

[3]. Yuebin Ge, et al. In Vivo Evaluation of the Antiasthmatic, Antitussive, and Expectorant Activities and Chemical Components of Three Elaeagnus Leaves. Evid Based Complement Alternat Med. 2015:2015:428208.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (190.26 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (190.26 mM) 45℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9026 mL 9.5131 mL 19.0262 mL
5 mM 0.3805 mL 1.9026 mL 3.8052 mL
10 mM 0.1903 mL 0.9513 mL 1.9026 mL
50 mM 0.0381 mL 0.1903 mL 0.3805 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.84%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。