如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
Urapidil 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 50 mg | ¥ 430.00 | |
| 100 mg | ¥ 645.00 | |
| 200 mg | ¥ 905.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
34661-75-1
|
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C20H29N5O3
|
|||||
| 分子量 |
387.48
|
|||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
Urapidil 是 α1-肾上腺素受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂。 |
||
|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
5-HT Receptor；Adrenergic Receptor
|
||
| 作用通路 |
GPCR/G Protein；Neuronal Signaling
|
||
| 应用领域 |
神经科学；内分泌
|
||
| IC50 & Target |
|
||
| 体外研究 (In Vitro) |
Urapidil 是 α1肾上腺素受体拮抗剂和 5-HT1A 受体激动剂。Urapidil 在浓度达10-5 M 时不影响血管张力。Urapidil (10-5 M) 显著抑制 α1 肾上腺素激动剂 (苯肾上腺素) 诱导的无内皮主动脉环的浓度依赖性收缩，也在一定程度上抑制有内皮的主动脉环。此外，Urapidil 对无内皮环的抑制作用比有内皮环的更明显。Urapidil (10-5 M) 既不影响血管张力，也不影响血清素的浓度依赖性收缩 [1]。 |
||
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
77 mg/mL (198.71 mM)
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5808 mL | 12.9039 mL | 25.8078 mL | |
| 5 mM | 0.5162 mL | 2.5808 mL | 5.1616 mL | |
| 10 mM | 0.2581 mL | 1.2904 mL | 2.5808 mL | |
| 50 mM | 0.0516 mL | 0.2581 mL | 0.5162 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
