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Avobenzone
目录号 : SJ-MX4595 中文名称 : 阿伏苯宗 纯度：98.67%

Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。

CAS No. :70356-09-1
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100 mg ¥  400.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
70356-09-1
分子式
C20H22O3
分子量
310.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。
相关靶点
Estrogen Receptor (ER)/ERR；Apoptosis
作用通路
Nuclear Receptor Signaling；Apoptosis
体外研究 (In Vitro)

Avobenzone (EC50=14.1 μM) 作为阳性对照致肥化学物质显著促进 hBM-MSCs 的脂肪形成 [1]。
Avobenzone (10 μM) 显著上调 hBM-MSCs 脂肪形成过程中 PPARγ 的 mRNA 水平 [2]。
Avobenzone (1-50 μM；48 小时) 抑制人滋养层细胞的增殖活性 [3]。
Avobenzone (1-50 μM；48 小时) 诱导 HTR8/SVneo 细胞凋亡 [3]。
Avobenzone 仅表现出较弱的 ERa 激动作用和较弱的 AR 拮抗作用 [4]。
体内研究 (In Vivo)

[1]. Kojić M, et al. A new insight into the photochemistry of avobenzone in gas phase and acetonitrile from ab initio calculations. Phys Chem Chem Phys. 2016 Aug 10;18(32):22168-78.

[2]. Ahn S, et al. A long-wave UVA filter avobenzone induces obesogenic phenotypes in normal human epidermal keratinocytes and mesenchymal stem cells. Arch Toxicol. 2019 Jul;93(7):1903-1915.

[3]. Yang C, et al. Avobenzone suppresses proliferative activity of human trophoblast cells and induces apoptosis mediated by mitochondrial disruption. Reprod Toxicol. 2018 Oct;81:50-57.

[4]. Schreurs RH, et al. Interaction of polycyclic musks and UV filters with the estrogen receptor (ER), androgen receptor (AR), and progesterone receptor (PR) in reporter gene bioassays. Toxicol Sci. 2005 Feb;83(2):264-72. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
62 mg/mL (199.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2218 mL 16.1088 mL 32.2175 mL
5 mM 0.6444 mL 3.2218 mL 6.4435 mL
10 mM 0.3222 mL 1.6109 mL 3.2218 mL
50 mM 0.0644 mL 0.3222 mL 0.6444 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.67%

SDS
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1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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