1-Docosanol 是一饱和脂肪醇,报道有脂质包膜病毒,包括单纯疱疹病毒的抑制剂活性。Docosanol 抑制中间早期基因产物表达之前的事件,但抑制 HSV 附着之后的事件。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
1-Docosanol (0-5 mg/mL,24 小时) 抑制 Vero 细胞中野生型和 Acyclovir 耐药性 HSV 的复制 [1]。
1-Docosanol (0-1000 mg/kg,口服灌胃,26 周) 对大鼠没有不良反应 [2]。
[1]. Katz DH, et al. Antiviral activity of 1-docosanol, an inhibitor of lipid-enveloped viruses including herpes simplex. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Dec 1;88(23):10825-9.
[2]. Iglesias G, et al. The toxicity of behenyl alcohol. I. Genotoxicity and subchronic toxicity in rats and dogs. Regul Toxicol Pharmacol. 2002 Aug;36(1):69-79.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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