Teprenone 是一种抗溃疡药,为热休克蛋白 (heat shock proteins) 的诱导剂。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
HSP [1]
Tepreone 是一种 HSPs 诱导剂 [1]。 Tepreone (Geranylgeranylacetone;1 μM) 可显著抑制乙醇诱导的胃粘膜细胞脱落,降低乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放 [1]。 Teprenone (0-20 μM) 能轻微提高辐照 (IR) 后人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 的活力 [2]。 Teprenone (10 μM) 对 HUVEC 的迁移和侵袭没有影响,但在有 IR 和无 IR 情况下均能促进 HUVEC 管的形成和伤口愈合 [2]。 Teprenone (10 μM) 通过诱导 HUVECs 中 VEGF 和 eNOS 的表达促进血管生成 [2]。
Teprenone (200 mg/kg;p.o.) 可引起大鼠 HSP70 mRNA 的积累,且与对照剂预处理大鼠相比,Teprenone 预处理大鼠粘膜的应激增强了 HSP70 mRNA 的积累 [1]。 Teprenone (200 mg/kg;p.o.) 可显著抑制大鼠应激负荷 2 和 4 小时后溃疡的形成 [1]。
Teprenone (200 mg/kg;p.o) 对辐射致小鼠肠道损伤有保护作用 [2]。 Teprenone (200 mg/kg;每日) 诱导大鼠视网膜神经节细胞 (RGCs) 产生 HSP72 [3]。 在青光眼大鼠模型中,Teprenone 可显著减少 RGC 的丢失 (在眼压升高后评估),减轻视神经损伤,减少 RGC 层 TUNEL 阳性细胞的数量,并增加 HSP72 [3]。
[1]. Hirakawa T, et al. Geranylgeranylacetone induces heat shock proteins in cultured guinea pig gastric mucosal cells and rat gastric mucosa. Gastroenterology. 1996 Aug;111(2):345-57.
[2]. Caprioli J, et al. Retinal ganglion cell protection with geranylgeranylacetone, a heat shock protein inducer, in a rat glaucoma model. Trans Am Ophthalmol Soc. 2003;101:39-50; discussion 50-1.
[3]. Han NK, et al. Geranylgeranylacetone Ameliorates Intestinal Radiation Toxicity by Preventing Endothelial Cell Dysfunction. Int J Mol Sci. 2017 Oct 7;18(10):2103.
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纯度: ≥98%
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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