01080P02,0D08,0D03
Ethamsylate
目录号 : SJ-MX2602 别名 : Etamsylate 中文名称 : 酚磺乙胺 纯度:99.85%

Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子,抑制伤口愈合和基质小管生成。

CAS No. :2624-44-4
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  220.00
25 mg ¥  340.00
50 mg ¥  440.00
100 mg ¥  720.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2624-44-4
分子式
C10H17NO5S
分子量
263.31
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
-20℃,粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性
Ethamsylate (Etamsylate) 是一种具有口服活性的抗出血化合物。Ethamsylate 抑制前列腺素的生物合成和作用。Ethamsylate 有维持早期止血和恢复毛细血管阻力的潜力。Ethamsylate 作为一种抗血管生成因子,抑制伤口愈合和基质小管生成。
相关靶点
Prostaglandin Receptor
作用通路
GPCR/G Protein
应用领域
心血管;内分泌
体外研究 (In Vitro)

Ethamsylate (480 μM;30 分钟) 延长中性粒细胞的寿命 [1]

Ethamsylate (0-100 μM;3-8 小时) 抑制内皮细胞基质上的迁移和小管的形成 [2]

Ethamsylate (0-100 μM;48 小时) 抑制 FGF/FGFR 信号通路,降低 AKT 和 Erk1/2 的磷酸化水平 [2]

体内研究 (In Vivo)

Ethamsylate (100 mg/kg;口服;一天两次;3 天) 可减弱脊髓损伤小鼠残缺的继发性发病机制,并表现出神经保护作用 [3]

参考文献

[1]. Zawrotniak M, et al. Selected mucolytic, anti-inflammatory and cardiovascular drugs change the ability of neutrophils to form extracellular traps (NETs). Acta Biochim Pol. 2015;62(3):465-73.  

[2]. Albiñana V, et al. Topically Applied Etamsylate: A New Orphan Drug for HHT-Derived Epistaxis (Antiangiogenesis through FGF Pathway Inhibition). TH Open. 2019 Jul 26;3(3):e230-e243. 

[3]. Dolma S, et al. Ethamsylate Attenuates Mutilated Secondary Pathogenesis and Exhibits a Neuroprotective Role in Experimental Model of Spinal Cord Injury. Neuroscience. 2022 Feb 21;484:26-37. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
120 mg/mL (455.74 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
53 mg/mL (201.28 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7978 mL 18.9890 mL 37.9780 mL
5 mM 0.7596 mL 3.7978 mL 7.5956 mL
10 mM 0.3798 mL 1.8989 mL 3.7978 mL
50 mM 0.0760 mL 0.3798 mL 0.7596 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.85%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。