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Eprazinone dihydrochloride
目录号 : SJ-MX2600 中文名称 : 盐酸依普拉酮 纯度:98.74%

Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解,分泌分解,镇咳和支气管解痉性质的药物。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究,可改善肺功能和动脉血氧分压。

CAS No. :10402-53-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
25 mg ¥  200.00
50 mg ¥  280.00
100 mg ¥  460.00
250 mg ¥  920.00
500 mg ¥  1500.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
10402-53-6
分子式
C24H34Cl2N2O2
分子量
453.44
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Eprazinone dihydrochloride 是一种具有粘液溶解,分泌分解,镇咳和支气管解痉性质的药物。Eprazinone dihydrochloride 是一种神经激肽 1 受体 (NK1R) 的配体。Eprazinone dihydrochloride 可用于慢性支气管炎的研究,可改善肺功能和动脉血氧分压。

相关靶点
Neurokinin Receptor
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling
应用领域
免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Eprazinone 特异性地取代了与 NK1R 的结合。虽然 Eprazinone 在 25 μM 浓度下对 [125I] BH-SP 与 NK1R 的结合表现出较弱的抑制作用,拮抗作用约为 30%,但阻断 NK1R 可能有助于其解粘活性 [1]

体内研究 (In Vivo)

Eprazinone (50-200 mg/kg;口服;每天;4 天;200 mg/kg;成年雄性大鼠) 显著增加总和个体 (磷脂酰肌醇除外) 磷脂水平,降低总中性脂 [1]。
较低剂量的 Eprazinone 显著降低中性脂质水平而不影响磷脂 [2]
在气道上皮研究中,粘膜添加 Eprazinone 可产生剂量依赖性的部分可逆的短路电流降低 (Isc) [2]
Eprazinone 浓度较低时 Isc 的降低完全是由于净氯化物分泌的减少,而浓度较高时钠和氯化物的运输都受到影响 [2]

参考文献

[1]. Krautscheid Y, et al. Pharmacophore modeling, virtual screening, and in vitro testing reveal haloperidol, eprazinone, and fenbutrazate as neurokinin receptors ligands. J Chem Inf Model. 2014 Jun 23;54(6):1747-57.

[2]. Thrall RS, et al. Eprazinone alters lung lavage lipid levels and transtracheal ion transport. Exp Lung Res. 1992 May-Jun;18(3):409-20.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
1 mg/mL (2.2 mM) 60℃水浴;超声
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (55.13 mM) 50℃水浴;超声

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2054 mL 11.0268 mL 22.0536 mL
5 mM 0.4411 mL 2.2054 mL 4.4107 mL
10 mM 0.2205 mL 1.1027 mL 2.2054 mL
50 mM 0.0441 mL 0.2205 mL 0.4411 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.74%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。