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Ciprofibrate
目录号 : SJ-MX2561 别名 : Win35833 中文名称 : 环丙贝特 纯度：99.98%

Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖物激活受体激动剂，具有抗血脂活性。Ciprofibrate 通过激活 PPARα 起作用，EC50 值为 20 µM，仅轻微影响 PPARγ (EC50≥300 µM)。

CAS No. :52214-84-3
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规格 价格 货期
50 mg ¥  260.00
100 mg ¥  360.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
52214-84-3
分子式
C13H14Cl2O3
分子量
289.15
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖物激活受体激动剂，具有抗血脂活性。Ciprofibrate 通过激活 PPARα 起作用，EC50 值为 20 µM，仅轻微影响 PPARγ (EC50≥300 µM)。
相关靶点
PPAR
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Nuclear Receptor Signaling
应用领域
代谢
IC50 & Target

EC50: 20 µM (PPARα) [1]
体外研究 (In Vitro)

Ciprofibrate (500 μM；4 小时) 增加大鼠 Fao 细胞中的 PPARa 磷酸化水平 [1]。
在 LucLite 测定中，Ciprofibrate (10-100 μM；24 小时) 在大鼠肝脏 H4IIEC3 细胞中转染 PPRE-AB LUC 报告基因质粒后 LUC 活性增加，诱导 PPARR 激活 [2]。
Ciprofibrate (10-100 μM；24 小时) 对 HepG2 细胞无细胞毒性，细胞活力为 99.7% [3]。
Ciprofibrate (100 μM；24 小时) 也可消除 FFAs 混合物诱导的脂质沉积并降低 HepG2 细胞中 FFAs 混合物增加的 TG 含量 [3]。
Ciprofibrate (100 μM；24 小时) 几乎完全消除了 HepG2 中 FFAs 混合物诱导的炎症细胞因子过量产生，包括 MCP-1、TNF-α 和 IL-6细胞 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Ciprofibrate (口服给药；10 mg/kg/day；3 天) 不会对 MCD 饮食喂养小鼠的体重或绝对肝脏重量产生任何显著影响 [3]。
Ciprofibrate 可改善 MCD 饮食喂养小鼠的肝脏脂肪变性并减少肝脏坏死性炎症。与胆碱缺乏 (MCD) 饮食喂养的小鼠相比，Ciprofibrate 还降低了肝脏细胞因子 (MCP-1、TNFα 和 IL-6) 蛋白和 mRNA 水平 [3]。
参考文献

[1]. Passilly P, et al. Phosphorylation of peroxisome proliferator-activated receptor alpha in rat Fao cells and stimulation by ciprofibrate. Biochem Pharmacol. 1999 Sep 15;58(6):1001-8.

[2]. Rimando AM, et al. Pterostilbene, a new agonist for the peroxisome proliferator-activated receptor alpha-isoform, lowers plasma lipoproteins and cholesterol in hypercholesterolemic hamsters. J Agric Food Chem. 2005 May 4;53(9):3403-7.

[3]. Tzeng TF, et al. 6-gingerol protects against nutritional steatohepatitis by regulating key genes related to inflammation and lipid metabolism. Nutrients. 2015 Feb 4;7(2):999-1020.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (345.84 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4584 mL 17.2921 mL 34.5841 mL
5 mM 0.6917 mL 3.4584 mL 6.9168 mL
10 mM 0.3458 mL 1.7292 mL 3.4584 mL
50 mM 0.0692 mL 0.3458 mL 0.6917 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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计算 重置
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
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