Benzydamine hydrochloride 是一种可口服的前列腺素合成酶抑制剂,具有抗炎、镇痛、解热和抗细菌活性。Benzydamine hydrochloride 可以抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α) ,稳定细胞膜和减少细胞内的氧化应激。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Benzydamine hydrochloride 对 Escherichia coli,ATCC 8739 的 MIC 为 0.5 mg/mL,MLC 为 1.0 mg/mL,对 Proteus vulgaris,ATCC 13315 的 MIC 为 1.0 mg/mL,MLC 为 1.0 mg/mL [1]。 Benzydamine (1.0 mg/mL, 24 h) hydrochloride 抑制 Ps. Aeruginosa 增殖 [1]。
[1]. Fanaki NH, et al. Antimicrobial activity of benzydamine, a non-steroid anti-inflammatory agent. J Chemother. 1992 Dec;4(6):347-52.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.41%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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