Benorylate (Salipran) 是一种对乙酰氨基酚和乙酰水杨酸的酯化产物,具有抗炎、解热的作用。可用于缓解疼痛的研究。Benorylate (Salipran) 还能够抑制前列腺素 (PG) 的合成。
Adv Mater.
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Prostaglandin [1]
Benorylate (Salipran) 是一种酯化阿司匹林制剂,据报道其抗风湿性能与 aspirin 阿司匹林一样好 [2]。
Benorylate (Salipran) 导致肝脏乳酸转化为葡萄糖的转化率大幅降低,而葡萄糖是葡萄糖稳态的重要组成部分。Benorylate (Salipran) 也会损害氨合成尿素的速率,这是肝脏的另一个重要功能 [3]。
Benorylate (Salipran) 能抑制实验动物和人体组织中 PG 的合成 [1]。
Benorylate (Salipran) 可能作为完整的分子被吸收,这说明了它良好的胃耐受性 [4]。
[1]. Croft DN, et al. Gastric bleeding and benorylate, a new aspirin. Br Med J. 1972 Sep 2;3(5826):545-7.
[2]. Castell JV, et al. Effects of benorylate and impacina on the metabolism of cultured hepatocytes. Xenobiotica. 1985 Aug-Sep;15(8-9):743-9.
[3]. Wright V, et al. A review of benorylate - a new antirheumatic drug. Scand J Rheumatol Suppl. 1975;13:5-8.
[4]. A. Bennett , et al. Inhibition of Prostaglandin Synthesis by Benorylate. Rheumatology, Volume XII, Issue suppl, 1 January 1973, Pages 101-105.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.81%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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