010P0201,0D01,0D03
Cyproterone acetate
目录号 : SJ-MH0045 中文名称 : 醋酸环丙孕酮 纯度:99.89%

Cyproterone acetate 是一种雄激素受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性,其抑制 Androgen Receptor (AR)IC50 为 7.1 nM。Cyproterone acetate 也是微弱的孕激素受体激动剂,具有微弱的孕激素和糖皮质激素活性。

CAS No. :427-51-0
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规格 价格 货期
250 mg ¥  400.00
500 mg ¥  740.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
427-51-0
分子式
C24H29ClO4
分子量
416.94
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cyproterone acetate 是一种雄激素受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性,其抑制 Androgen Receptor (AR)IC50 为 7.1 nM。Cyproterone acetate 也是微弱的孕激素受体激动剂,具有微弱的孕激素和糖皮质激素活性。

相关靶点
Androgen Receptor (AR)
作用通路
Nuclear Receptor Signaling
产品类别
激素类
应用领域
肿瘤;内分泌
IC50 & Target

IC50: 7.1 nM (Androgen Receptor) [1]

体外研究 (In Vitro)

Cyproterone acetate 具有显著的拮抗性能,也具有部分激活剂特性,在浓度相对较高时激活 AR,EC50 为 4.0 μM [1]

Cyproterone acetate 通过上调死亡受体 5 促进 TRAIL 诱导的雄激素非依赖性前列腺癌细胞凋亡 [2]

Cyproterone acetate 预处理 (0、1、10、50 μM;24 小时;随后暴露于镉 24 小时) 导致大鼠肝上皮细胞对镉的敏感性明显下降 [3]

体内研究 (In Vivo)

Cyproterone acetate (0.08 mg/g) 能够使成年雄性 C57 BL/6J 小鼠肾上腺皮质束状带和束状带的细胞脂质含量增加 [4]

参考文献

[1]. Sonneveld E, et al. Development of androgen- and estrogen-responsive bioassays, members of a panel of human cell line-based highly selective steroid-responsive bioassays. Toxicol Sci. 2005 Jan;83(1):136-48.

[2]. Chen L, et al. Cyproterone acetate enhances TRAIL-induced androgen-independent prostate cancer cell apoptosis via up-regulation of death receptor 5. BMC Cancer. 2017 Mar 7;17(1):179.

[3]. Takiguchi M, et al. Cyproterone acetate induces a cellular tolerance to cadmium in rat liver epithelial cells involving reduced cadmium accumulation. Toxicology. 2001 Aug 13;165(1):13-25.

[4]. Migally N. Effect of cyproterone acetate on the structure of the adrenal cortex. Arch Androl. 1979 Mar;2(2):109-15.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
83 mg/mL (199.06 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3984 mL 11.9921 mL 23.9843 mL
5 mM 0.4797 mL 2.3984 mL 4.7969 mL
10 mM 0.2398 mL 1.1992 mL 2.3984 mL
50 mM 0.0480 mL 0.2398 mL 0.4797 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.89%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。