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Tilorone dihydrochloride
目录号 : SJ-MA0339 中文名称 : 盐酸替洛隆；梯洛龙二盐酸盐；替洛隆二盐酸盐；盐酸梯洛龙 纯度：99.81%

Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂，具有广谱抗病毒活性。Tilorone dihydrochloride 通过刺激宿主先天免疫，在体外和体内具有强大的抗发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 活性。Tilorone dihydrochloride 可以透过血脑屏障，激活中枢神经系统中的 HIF。Tilorone dihydrochloride 对于埃博拉病毒具有抑制作用，EC50 为 230 nM。

CAS No. :27591-69-1
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
27591-69-1
分子式
C25H36Cl2N2O3
分子量
483.47
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮
生物活性

Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂，具有广谱抗病毒活性。Tilorone dihydrochloride 通过刺激宿主先天免疫，在体外和体内具有强大的抗发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 活性。Tilorone dihydrochloride 可以透过血脑屏障，激活中枢神经系统中的 HIF。Tilorone dihydrochloride 对于埃博拉病毒具有抑制作用，EC50 为 230 nM。
相关靶点
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase；Influenza Virus
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Anti-infection
应用领域
感染；神经科学
体外研究 (In Vitro)

Tilorone (0.1、0.3、1 μM) dihydrochloride 在 Huh7 细胞以剂量依赖性方式抑制 SFTSV 诱导的细胞病理效应 (CPE)，且无细胞毒性 [1]。
Tilorone dihydrochloride 具有类药性，pH 为 7.4 时的溶解度是 465 μM，在小鼠微粒体中代谢稳定（半衰期是 47.8 分钟，清除率 14.5 μL/min/mg），Caco-2 通透性（10 μM）是 20.4×10-6 cm/s 和 8.87×10-6 cm/s [2]。
体内研究 (In Vivo)

Tilorone dihydrochloride (5-20 mg/kg；腹腔注射；1-7 天每日一次) 在 20 mg/kg 剂量下，可保护 78.94% 的小鼠免受颅内病毒的致命攻击 [1]。
Tilorone  dihydrochloride (5、10 mg/kg；腹膜内注射；病毒攻击前 12 小时、攻击时间点和攻击后 12 小时) 在 10 mg/kg 剂量依赖性地抑制患有 SFTSV 的野生型 6 周龄雌性 BALB/c 小鼠的病毒血症，增加 IFN-α 和 IFN-β，降低 TNF-α 和 IL-10 [1] 。
Tilorone dihydrochloride（10-50 mg/kg，腹腔注射，每天一次共八天）对埃博拉病毒的剂量有效范围是 25-50 mg/kg，在剂量范围内可完全清除小鼠体内病毒 [2]。
Tilorone dihydrochloride（30-60 mg/kg，腹腔注射，一次，感染后 2 小时，24 小时或 48 小时）具有 100% 的治愈率， 当 BALB/c 小鼠在感染 2 或 24 小时时被注射 30 mg/kg Tilorone dihydrochloride 时 [2]。
参考文献

[1]. Jingjing Yang, et al. Tilorone confers robust in vitro and in vivo antiviral effects against severe fever with thrombocytopenia syndrome virus. Virol Sin. 2022 Feb;37(1):145-148. 

[2]. Ekins S, et al., Efficacy of Tilorone Dihydrochloride against Ebola Virus Infection. Antimicrob Agents Chemother. 2018 Jan 25;62(2):e01711-17. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
12.5 mg/mL (25.85 mM) 50℃水浴；超声
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (206.84 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0684 mL 10.3419 mL 20.6838 mL
5 mM 0.4137 mL 2.0684 mL 4.1368 mL
10 mM 0.2068 mL 1.0342 mL 2.0684 mL
50 mM 0.0414 mL 0.2068 mL 0.4137 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.81%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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