Benproperine phosphate 是一种具有口服活性的,有效的肌动蛋白相关蛋白 2/3 复合亚基 2 (ARPC2) 抑制剂。Benproperine phosphate 通过削弱 Arp2/3 功能来减弱肌动蛋白的聚合反应速率。Benproperine phosphate 有潜力用于止咳,并可以抑制癌细胞迁移和肿瘤转移。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Benproperine phosphate (20-120 μM;持续 24 小时) 以剂量依赖性方式抑制细胞活力 [1]。
Benproperine phosphate (10 μM;作用 24 小时) 显著抑制各类癌细胞的迁移,抑制DLD-1、AsPC-1细胞的迁移和侵袭,IC50 值 1-2 μM。Benproperine phosphate(10 μM;作用 24 小时)不会影响 MCF-10A 细胞中富含皮质素的片状足 [1]。
Benproperine phosphate (50、100 mg/kg;口服强饲法;每周 5 天,持续 4 周) 抑制原发性胰腺肿瘤生长 [1]。
Benproperine phosphate 显著降低小鼠 AsPC-1 细胞的肺转移 (56.1% 抑制)。Benproperine phosphate 显著抑制 HCT-116 细胞和 DLD-1 细胞 78.9% 和 78.2% 的肝转移 [1]。
[1]. Yae Jin Yoon, et al. Benproperine, an ARPC2 inhibitor, suppresses cancer cell migration and tumor metastasis. Biochem Pharmacol. 2019 May;163:46-59.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.93%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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