Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
| Cas No. |
86541-75-5
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| 分子式 |
C24H28N2O5
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| 分子量 |
424.49
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。 |
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| 相关靶点 |
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)；Apoptosis；Reactive Oxygen Species
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis；Immunology/Inflammation；NF-κB Signaling
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| 应用领域 |
心血管；肿瘤
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| 体内研究 (In Vivo) |
Benazepril 是一种血管紧张素转换酶抑制剂，是一种用于治疗高血压的药物 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (235.58 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.3558 mL | 11.7788 mL | 23.5577 mL | |
| 5 mM | 0.4712 mL | 2.3558 mL | 4.7115 mL | |
| 10 mM | 0.2356 mL | 1.1779 mL | 2.3558 mL | |
| 50 mM | 0.0471 mL | 0.2356 mL | 0.4712 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
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COA
