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BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 220.00 | |
| 5 mg | ¥ 640.00 | |
| 10 mg | ¥ 1180.00 | |
| 25 mg | ¥ 2520.00 | |
| 50 mg | ¥ 4040.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
849234-64-6
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H17N3O2S
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| 分子量 |
351.42
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
BRD-6929 是 I 类组蛋白去乙酰化酶 HDAC1 和 HDAC2 的脑渗透性选择性抑制剂 (IC50= 1 和 8 nM)。BRD-6929 对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力 (Ki = 0.2 和 1.5 nM)。BRD-6929 可用于情绪相关行为的研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
HDAC；HIV
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Anti-infection
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| 应用领域 |
感染；心血管
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
BRD-6929 增强了gnidimacrin (PKC 激动剂) 对抗潜伏 HIV-1 的功效 [1]。 BRD-6929 (1 和 10 μM) 不会导致脑区特异性原代培养中总细胞数量的增加或减少。此外，BRD-6929 (10 μM) 在脑区特异性原代培养物 (纹状体) 中导致 H4K12 乙酰化增加 [2]。 BRD-6929 (1 和 10 μM；6 小时) 导致原代神经细胞培养中 H2B 乙酰化显著增加。BRD-6929 (1-20 μM；24 小时) 诱导 H4K12ac 的剂量依赖性乙酰化，EC50 为 7.2 µM [2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
BRD-6929 (腹腔注射；45 mg/kg；10 天) 在小鼠脑中作为去乙酰化酶抑制剂。与载药相比，它显著增加了每个脑区乙酰化的 1.5- 2.0 倍。western blotting 结果显示，BRD-6929 可显著提高成年雄性 C57BL/6J 小鼠皮质、腹侧纹状体和海马中组蛋白 H2B、H3K9 和 H4K12 的乙酰化水平 [2]。 |
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| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
17 mg/mL (48.37 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8456 mL | 14.2280 mL | 28.4560 mL | |
| 5 mM | 0.5691 mL | 2.8456 mL | 5.6912 mL | |
| 10 mM | 0.2846 mL | 1.4228 mL | 2.8456 mL | |
| 50 mM | 0.0569 mL | 0.2846 mL | 0.5691 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
