Oxaceprol (N-Acetyl-L-hydroxyproline) 是具有口服活性的 L-脯氨酸衍生物,具有明显的抗炎活性。Oxaceprol 常用于骨关节炎和类风湿性关节炎的研究。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Oxaceprol (6 mg/kg/day;7 天) 显著降低棉球肉芽肿的表面积和湿重,效果略低于吲哚美辛 (3 mg/kg) [1]。
Oxaceprol (6–54 mg/kg/day) 给予治疗对原发脚爪水肿反应没有影响,但抑制耳和尾的继发病变 [1]。
Oxaceprol 在体外不抑制前列腺素的合成,但能显著抑制佐剂性关节炎大鼠关节中性粒细胞的浸润 [2]。
[1]. M Ionac, et al. Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation and joint damage. Pharmacol Res. 1996 Jun;33(6):367-73.
[2]. M J Parnham, et al. Antirheumatic agents and leukocyte recruitment. New light on the mechanism of action of oxaceprol. Biochem Pharmacol. 1999 Jul 15;58(2):209-15.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.48%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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