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Desoxyrhaponticin
目录号 : SJ-MN1548 中文名称 : 去氧土大黄苷 纯度：99.98%

Desoxyrhaponticin 是一种来自 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。

CAS No. :30197-14-9
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规格 价格 货期
1 mg ¥  260.00
5 mg ¥  680.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
30197-14-9
分子式
C21H24O8
分子量
404.41
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Desoxyrhaponticin 是一种来自 Rheum tanguticum Maxim 的二苯乙烯苷。Desoxyrhaponticin 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，对人类癌细胞具有凋亡作用。Desoxyrhaponticin 还是葡萄糖摄取抑制剂，可能改善糖尿病动物的口服葡萄糖耐量，具有抗糖尿病作用。
相关靶点
Fatty Acid Synthase (FASN)；Apoptosis
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤
体外研究 (In Vitro)

正常大鼠和糖尿病大鼠肾膜囊泡摄取抑制的 IC50 值分别为 118.8 和 115.7 μM。Desoxyrhaponticin 通过抑制小肠中的葡萄糖转运和抑制肾脏中的葡萄糖重吸收而有效控制高血糖。它抑制兔肠膜囊泡以及大鼠外翻肠套中的葡萄糖摄取的 IC50 分别为 148.3 和 30.9 μM [1]。
Desoxyrhaponticin (500 μM) 抑制兔肠刷缘膜小泡对葡萄糖的摄取，IC50=30.9 μM [1]。
体内研究 (In Vivo)

Desoxyrhaponticin (150、300 mg/kg；在葡萄糖负荷前口服；单剂量) 抑制正常及糖尿病大鼠肠道及肾脏葡萄糖转运，降低糖尿病大鼠体内餐后高血糖 [1]。
参考文献

[1]. Li P, et al. Inhibitory effect of desoxyrhaponticin and rhaponticin, two natural stilbene glycosides from the Tibetan nutritional food Rheum tanguticum Maxim. ex Balf., on fatty acid synthase and human breast cancer cells. Food Funct. 2014 Feb;5(2):251-6.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (247.27 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4727 mL 12.3637 mL 24.7274 mL
5 mM 0.4945 mL 2.4727 mL 4.9455 mL
10 mM 0.2473 mL 1.2364 mL 2.4727 mL
50 mM 0.0495 mL 0.2473 mL 0.4945 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
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5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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