如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
DMU-212 是一种 Resveratrol 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 240.00 | |
| 5 mg | ¥ 440.00 | |
| 10 mg | ¥ 680.00 | |
| 25 mg | ¥ 1360.00 | |
| 50 mg | ¥ 2360.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
|
| Cas No. |
134029-62-2
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C18H20O4
|
||||||
| 分子量 |
300.35
|
||||||
| 储存方式 (自收到货起) |
|
| 生物活性 |
DMU-212 是一种 Resveratrol 甲基化衍生物，具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
ERK；Apoptosis
|
| 作用通路 |
MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt；Apoptosis
|
| 产品类别 |
天然产物
|
| 应用领域 |
肿瘤
|
| 体外研究 (In Vitro) |
DMU-212 (0.3125-40 μM) 抑制 A375、MeWo、Bro 和 M5 人黑色素瘤细胞的生长 [1]。 DMU-212 (30-50 μM；24 小时) 诱导A375细胞中细胞周期抑制剂、细胞凋亡和ERK激活的上调 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DMU-212 (50 mg/kg；ig；每周 3 次；持续 14 天) 抑制人卵巢癌异种移植模型中的肿瘤生长 [2]。 |
| 参考文献 |
|
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
30 mg/mL (99.88 mM) 50℃水浴
|
|---|
| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3294 mL | 16.6472 mL | 33.2945 mL | |
| 5 mM | 0.6659 mL | 3.3294 mL | 6.6589 mL | |
| 10 mM | 0.3329 mL | 1.6647 mL | 3.3294 mL | |
| 50 mM | 0.0666 mL | 0.3329 mL | 0.6659 mL | |
|
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
||||
| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
|
4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
