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Ceftazidime
目录号 : SJ-MA0181 别名 : GR20263 中文名称 : 头孢他啶 纯度：98.46%

Ceftazidime (GR20263) 是第三代头孢菌素，可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。

CAS No. :72558-82-8
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规格 价格 货期
500 mg ¥  355.00
1 g ¥  460.00
5 g ¥  840.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
72558-82-8
分子式
C22H22N6O7S2
分子量
546.58
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Ceftazidime (GR20263) 是第三代头孢菌素，可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效，并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic；β-lactamase
作用通路
Anti-infection
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Ceftazidime (约 0-8 μg/mL，24 小时) 显示出针对 P. aeruginosa strains 的抗菌和抗生物膜活性 [1]。
Ceftazidime (0-40 μg/mL approximately，18 -20 h) 对 S. maltophilia 具有抑制活性 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Ceftazidime (注射 2 小时，2 000 毫克，每 8 小时一次，持续 24 小时) 适度降低小鼠大腿感染模型中的细菌密度 [3]。
参考文献

[1]. Esmat Kamali, et al. In vitro activities of cellulase and ceftazidime, alone and in combination against Pseudomonas aeruginosa biofilms. BMC Microbiol. 2021 Dec 16;21(1):347.  

[2]. Qiuxia Lin, et al. Avibactam potentiated the activity of both ceftazidime and aztreonam against S. maltophilia clinical isolates in vitro. BMC Microbiol. 2021 Feb 22;21(1):60.  

[3]. Shawn H MacVane, et al. Unexpected in vivo activity of ceftazidime alone and in combination with avibactam against New Delhi metallo-β-lactamase-producing Enterobacteriaceae in a murine thigh infection model. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Nov;58(11):7007-9. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL (182.96 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8296 mL 9.1478 mL 18.2956 mL
5 mM 0.3659 mL 1.8296 mL 3.6591 mL
10 mM 0.1830 mL 0.9148 mL 1.8296 mL
50 mM 0.0366 mL 0.1830 mL 0.3659 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.46%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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