010D240D01,0D08,010301
Fosinopril sodium
目录号 : SJ-MX2556 别名 : SQ28555 中文名称 : 福辛普利钠 纯度:99.79%

Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的原药,IC50 为 0.18 μM,Ki 值为 1.675 μM。在体内, Fosinopril 在胃肠道黏膜和肝脏中迅速水解为 fosinoprilat。 Fosinopril (sodium)可作用于高血压和慢性心力衰竭。

CAS No. :88889-14-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  240.00
10 mg ¥  320.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  900.00
100 mg ¥  1400.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
88889-14-9
分子式
C30H45NNaO7P
分子量
585.64
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

Fosinopril (sodium) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的原药,IC50 为 0.18 μM,Ki 值为 1.675 μM。在体内, Fosinopril 在胃肠道黏膜和肝脏中迅速水解为 fosinoprilat。 Fosinopril (sodium)可作用于高血压和慢性心力衰竭。

相关靶点
Angiotensin-converting Enzyme (ACE);Apoptosis
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease;Apoptosis
应用领域
心血管
体外研究 (In Vitro)

Fosinopril (0,1,10,33,100 μM;30 分钟) 部分抑制脂质体和重组 LPLA2 的共沉淀  [1] 。
Fosinopril (250 nM) 不抑制可溶性 LPLA2 [1]
Fosinopril (0.372、0.744、1.116 μM) 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用,Ki 值 1.675 μM [2]

体内研究 (In Vivo)

Fosinopril (口服;4.67 mg/kg;4 周) 下调肌酸激酶 (CK) 和乳酸脱氢酶 (LDH) 水平,并对抗心脏功能障碍和结构改变 [3]
Fosinopril (口服;4.67 mg/kg;4周) 抑制 AMI 大鼠模型中 cleaved-caspase 3 的表达和心肌细胞凋亡 [3]

参考文献

[1]. Ondetti, M.A., Structural relationships of angiotensin converting-enzyme inhibitors to pharmacologic activity. Circulation, 1988. 77(6 Pt 2): p. I74-8.  

[2]. Piepho, R.W., Overview of the angiotensin-converting-enzyme inhibitors. Am J Health Syst Pharm, 2000. 57 Suppl 1: p. S3-7. 

[3]. Sharma, S., et al., The hemodynamic effects of long-term ACE inhibition with fosinopril in patients with heart failure. Fosinopril Hemodynamics Study Group. Am J Ther, 1999. 6(4): p. 181-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
1.43 mg/mL (2.44 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
25 mg/mL (42.69 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7075 mL 8.5377 mL 17.0753 mL
5 mM 0.3415 mL 1.7075 mL 3.4151 mL
10 mM 0.1708 mL 0.8538 mL 1.7075 mL
50 mM 0.0342 mL 0.1708 mL 0.3415 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.79%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。