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Uridine 5'-diphosphoglucose disodium salt
目录号 : SJ-MN1722 别名 : UDP-D-Glucose disodium salt 纯度：99.59%

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。

CAS No. :28053-08-9
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
28053-08-9
分子式
C15H22N2Na2O17P2
分子量
610.27
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -80℃   2 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年  -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-D-Glucose disodium salt) 由心肌细胞在缺血和再灌注时分泌，是促炎 P2Y14 受体的有效激动剂。它在中性粒细胞的炎症和中性粒细胞极化的调节中起重要作用。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 也是动物组织和某些微生物中含葡萄糖寡糖，多糖，糖蛋白和糖脂的前体。Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt 有望用于对抗心肌梗死/再灌注 (MIR) 诱导的心脏组织炎症的研究 。
相关靶点
Endogenous Metabolite；P2Y Receptor
作用通路
Metabolic Enzyme/Protease；GPCR/G Protein
产品类别
天然产物
应用领域
心血管；代谢；免疫/炎症
IC50 & Target

P2Y14 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Uridine 5’-diphosphoglucose disodium salt (0-100 μM；24 小时) 上调 P2Y14 受体的表达，诱导中性粒细胞凋亡 [2]。
Uridine 5’-diphosphoglucose (1 μM；24 小时) 与 PPTN 联合使用比单独使用更抑制中性粒细胞中 CCL3、IL -1 β、IL - 12a、TNF-α 等炎症因子 mRNA 水平和上调中性粒细胞中 IL - 10、TGF-β1、YM1 等抗炎因子 mRNA 水平 [2]。
大鼠肝脏中 Uridine 5’-diphosphoglucose disodium (5 或 20 mM；孵育 3 小时) 盐池的耗竭与分泌和组织糖蛋白的糖基化降低有关，影响大鼠肾小球基底膜 (GBM) 合成率 [3]。
参考文献

[1]. DietrichKeppler, et al. Uridine-5′-diphosphoglucose. Methods of Enzymatic Analysis (Second English Edition). 1974;4:2225-2228.

[2]. Li K, et al. Upregulation of P2Y14 receptor in neutrophils promotes inflammation after myocardial ischemia/reperfusion injury. Life Sci. 2023 Aug 1;326:121805.

[3]. Cortes P, et al. De novo pyrimidine nucleotide biosynthesis in isolated rat glomeruli. Kidney Int. 1986 Jul;30(1):27-34.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
115 mg/mL (188.44 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
250 mg/mL (409.65 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6386 mL 8.1931 mL 16.3862 mL
5 mM 0.3277 mL 1.6386 mL 3.2772 mL
10 mM 0.1639 mL 0.8193 mL 1.6386 mL
50 mM 0.0328 mL 0.1639 mL 0.3277 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.63%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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