如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
01080K01,01090π01,010E0υ01,0D06,0D03
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. GPCR/G Protein
  4. Histamine Receptor
  5. Histamine Receptor拮抗剂
Hydroxyzine dihydrochloride
目录号 : SJ-MX1342 中文名称 : 盐酸羟嗪 纯度：99.81%

Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。

CAS No. :2192-20-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
100 mg ¥  285.00
500 mg ¥  580.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
2192-20-3
分子式
C21H29Cl3N2O2
分子量
447.83
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Hydroxyzine dihydrochloride，一种苯二氮卓抗组胺剂 (antihistamine)，作为口服活性组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 和血清素拮抗剂。Hydroxyzine dihydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于广泛性焦虑障碍的研究。
相关靶点
Histamine Receptor
作用通路
GPCR/G Protein；Immunology/Inflammation；Neuronal Signaling
应用领域
免疫/炎症；内分泌
IC50 & Target

H1 Receptor [1]
体外研究 (In Vitro)

Hydroxyzine dihydrochloride (10 μM) 在预处理膀胱切片中抑制 10 μM carbachol 诱导的 serotonin 释放有 34% 的抑制作用，1 μM 浓度的抑制作用 25%，0.1 μM 浓度的抑制作用 17%，作用时间为 60 分钟 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Hydroxyzine dihydrochloride (12.5 mg/kg、25 mg/kg 和 50 mg/kg；腹腔注射) 显示出很少的直接镇痛作用，但明显增强吗啡对大鼠疼痛的影响。Hydroxyzine dihydrochloride (50 mg/kg ；i.p) 在 tail-flick 实验中增强吗啡的作用，Hydroxyzine (12.5 mg/kg；腹腔注射) 在 tail-flick 实验中减弱吗啡的抗痛觉作用 [3]。
参考文献

[1]. Morichi, R. and G. Pepeu, A study of the influence of hydroxyzine and diazepam on morphine antinociceptoion in the rat. Pain, 1979. 7(2): p. 173-80.  

[2]. Minogiannis, P., et al., Hydroxyzine inhibits neurogenic bladder mast cell activation. Int J Immunopharmacol, 1998. 20(10): p. 553-63.  

[3]. Nikita Shekhar Sawantdesai, et al. Evaluation of anxiolytic effects of aripiprazole and hydroxyzine as a combination in mice. J Basic Clin Pharm. 2016 Sep;7(4):97-104.  

溶解度数据

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
150 mg/mL (334.95 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2330 mL 11.1650 mL 22.3299 mL
5 mM 0.4466 mL 2.2330 mL 4.4660 mL
10 mM 0.2233 mL 1.1165 mL 2.2330 mL
50 mM 0.0447 mL 0.2233 mL 0.4466 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.81%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网