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Pantoprazole sodium hydrate
目录号 : SJ-MX1846B 别名 : BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate 中文名称 : 泮托拉唑钠水合物 纯度：99.96%

Pantoprazole sodium hydrate 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazole sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显著增加肿瘤生长延迟。

CAS No. :164579-32-2
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规格 价格 货期
100 mg ¥  260.00
200 mg ¥  400.00
500 mg ¥  820.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
164579-32-2
分子式
C16H17F2N3NaO5.5S
分子量
432.37
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封，防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Pantoprazole sodium hydrate 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazole sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazole sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin) 可显著增加肿瘤生长延迟。
相关靶点
Proton Pump；Autophagy；Apoptosis；Bacterial
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Autophagy；Apoptosis；Anti-infection
应用领域
肿瘤；免疫/炎症
IC50 & Target

proton pump [1]
体外研究 (In Vitro)

Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium; 1-10000 μM) 导致 EMT-6 和 MCF7 细胞内体 pH 浓度依赖性升高 [1]。

Pantoprazole sodium hydrate 可以阻断外泌体的释放。Pantoprazole sodium hydrate 抑制 V-H+-ATPase 酶的活性，并削弱肿瘤细胞 (黑色素瘤、腺癌和淋巴瘤细胞系) 酸化细胞外培养基的能力 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Pantoprazole sodium hydrate (200 mg/kg；腹腔注射；一周一次；三周) 联合阿霉素显著增加 MCF-7 异种移植物肿瘤生长延迟 [1]。

Pantoprazole sodium hydrate (0.3-3 mg/kg；口服) 剂量依赖性地减少幽门结扎大鼠的基础酸分泌和急性瘘大鼠美吡唑诱导的刺激酸分泌 [3]。
参考文献

[1]. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76. 

[2]. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.

[3]. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7.  

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (231.28 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
250 mg/mL (578.21 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3128 mL 11.5642 mL 23.1283 mL
5 mM 0.4626 mL 2.3128 mL 4.6257 mL
10 mM 0.2313 mL 1.1564 mL 2.3128 mL
50 mM 0.0463 mL 0.2313 mL 0.4626 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.96%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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