Meprednisone 是一种糖皮质激素和强的松的甲基化衍生物。Meprednisone 与 MPL 的曲线下面积比值从对照组的 0.19 +/- 0.04 下降到酮康唑组的 0.14 +/- 0.03 (P < 0.05),这是由于这些类固醇之间的相互转化发生了改变。改进的药代动力学/动态受体/基因介导模型表征了静脉注射 MPL 琥珀酸钠 (10 mg/kg) 后类固醇受体结合和酪氨酸转氨酶活性的诱导。与先前的体外研究相反,最大耐受剂量的酮康唑未能拮抗类固醇受体介导的 MPL 活性 [1]。